Page 48 - 《广西植物》2025年第10期
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１ ７ ７ ８ 广 西 植 物 ４５ 卷
１９８８) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １ 为 １９９９) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ４ 为 １１￣
ｄｅｈｙｄｒｏｃａｒｉｓｓｏｎｅꎮ ｈｙｄｒｏｘｙ￣１￣ｏｘｏ￣４αꎬ５αꎬ７βꎬ１０β￣ｅｒｅｍｏｐｈｉｌａｎｅꎮ
化 合 物 ２ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ ): 化 合 物 ５ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ ):
－ １ ＋ １
２２１ [Ｍ－Ｈ] ꎬ分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ２４３ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００
１５ ２６ １５ ２４
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ５.７９ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １７.４ꎬ １０.９ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ３.７７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.８ꎬ ３.９
３ Ｈ ３ Ｈ
Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ ４.８９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ ４.８１ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ １.６７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ ２.０４ (１Ｈꎬ ｍꎬ
Ｈ￣２ｂ)ꎬ ４. ５８ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ ４. ８７ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ Ｈ￣２ｂ)ꎬ ２.１９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ ２.４３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
３ｂ)ꎬ １. ９５ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２. ６ꎬ ３. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３ｂ)ꎬ ５. ９９ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ５. ４３
１.４４ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６)ꎬ １.３４ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ １.２６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １５.８ꎬ １０.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ １.７９ (１Ｈꎬ
(１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ａ)ꎬ １. ６５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ １. ４４ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ １.６４ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ａ)ꎬ ２.０４ (１Ｈꎬ ｍꎬ
(２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ １. １９ ( ６Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２ꎬ１３)ꎬ １. ６８ Ｈ￣８ｂ)ꎬ １.６７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９ａ)ꎬ ２.６２ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
１ ３
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ０.９８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ９ｂ)ꎬ １.４８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ０.８９ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.７
(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : １５０.３ ( Ｃ￣１)ꎬ １１０.０ ( Ｃ￣ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ０. ８１ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣１３)ꎬ
３ Ｃ
２)ꎬ １１２. ２ ( Ｃ￣３)ꎬ １４８. ０ ( Ｃ￣４)ꎬ ５２. ８ ( Ｃ￣５)ꎬ ５.００ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ａ)ꎬ ５. ２７ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ｂ)ꎬ
２８.６ (Ｃ￣６)ꎬ ４９.４ ( Ｃ￣７)ꎬ ２２.７ ( Ｃ￣８)ꎬ ４０.０ ( Ｃ￣ ４.８４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１５ａ)ꎬ ４.９２ (１Ｈꎬ ｄꎬ
１３
９)ꎬ ３９.８ ( Ｃ￣１０)ꎬ ７２. ９ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２７. ３ ( Ｃ￣１２)ꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１５ｂ)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ )
３
２７.２ ( Ｃ￣１３)ꎬ ２４.９ ( Ｃ￣１４)ꎬ １６.７ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上 δ : ７６.２ (Ｃ￣１)ꎬ ３６.４ ( Ｃ￣２)ꎬ ３０.１ ( Ｃ￣３)ꎬ １４６.９
Ｃ
数据与文献( Ｒａｈａｒｉｖｅｌｏｍａｎａｎａ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９５) 报道 (Ｃ￣４)ꎬ １２９.８ (Ｃ￣５)ꎬ １３８.１ (Ｃ￣６)ꎬ ５２.６ ( Ｃ￣７)ꎬ
基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２ 为揽香醇(ｅｌｅｍｏｌ)ꎮ ３６.３ (Ｃ￣８)ꎬ ３４.７ (Ｃ￣９)ꎬ １５３.６ (Ｃ￣１０)ꎬ ３２.０ (Ｃ￣
化 合 物 ３ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ ): １１)ꎬ ２０.６ (Ｃ￣１２)ꎬ ２０.９ ( Ｃ￣１３)ꎬ １１０.７ ( Ｃ￣１４)ꎬ
＋ １
２４５ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ １１３.０ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( Ｂｒｏｗｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ
１５ ２６
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ５.３１ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ １.１２ (３Ｈꎬ ２００３) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ５ 为 １β￣
３ Ｈ
ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ １. １４ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ０. ８７ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ ｈｙｄｒｏｘｙ￣４(１５)ꎬ５Ｅꎬ１０(１４)￣ｇｅｒｍａｃｒａｔｒｉｅｎｅꎮ
１３
Ｊ ＝ ６. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ０. ９１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ 化 合 物 ６ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ ):
＋ １
ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ２６. ８ ( Ｃ￣１)ꎬ ２５. ３ ２４３ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００
３ Ｃ １５ ２４
(Ｃ￣２)ꎬ ２７. ３ ( Ｃ￣３)ꎬ ３４. ２ ( Ｃ￣４)ꎬ ３７. ９ ( Ｃ￣５)ꎬ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ３.５６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.７
３ Ｈ
１２０.７ (Ｃ￣６)ꎬ １４４.０ (Ｃ￣７)ꎬ ３５.３ (Ｃ￣８)ꎬ ２８.１ (Ｃ￣ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ ４.９７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ １.６７
９)ꎬ ４２.１ ( Ｃ￣１０)ꎬ ７２. ９ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２６. ４ ( Ｃ￣１２)ꎬ (６Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２ꎬ １３)ꎬ ４.４７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ａ)ꎬ ４.７８
２７.６ ( Ｃ￣１３)ꎬ １６.２ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２１.２ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上 (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ｂ)ꎬ ０.６８ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ
数据与文献(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８) 报道基本一致ꎬ故 (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ７９.５ (Ｃ￣１)ꎬ ３４.４ ( Ｃ￣２)ꎬ
３ Ｃ
鉴定化合物 ３ 为 ｅｒｅｍｏｐｈｉｌ￣６￣ｅｎ￣１１￣ｏｌꎮ ３１.７ (Ｃ￣３)ꎬ １４６.０ (Ｃ￣４)ꎬ ５８.２ (Ｃ￣５)ꎬ ３６.４ ( Ｃ￣
化 合 物 ４ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ ): ６)ꎬ １２９.９ (Ｃ￣７)ꎬ ２９.３ (Ｃ￣８)ꎬ ３６.９ ( Ｃ￣９)ꎬ ４８.５
＋ １
２６１ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (Ｃ￣１０)ꎬ １３０.６ ( Ｃ￣１１)ꎬ １８.４ ( Ｃ￣１２)ꎬ ２６.０ ( Ｃ￣
１５ ２６ ２
(６００ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ２. ２８ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ １３)ꎬ １０７.３ (Ｃ￣１４)ꎬ １２.５ (Ｃ￣１５)ꎮ 以上数据与文
３ Ｈ
２.３５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎬ ２.０９ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.４ꎬ 献(Ｉｔｏｋａｗａ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８３)报道基本一致ꎬ故鉴定化
３.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ １.１４ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ １.１６ (３Ｈꎬ 合物 ６ 为(１Ｒꎬ５Ｓꎬ６Ｒꎬ１０Ｒ)￣４￣ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ￣１０￣ｍｅｔｈｙｌ￣
ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ０. ６３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ０. ８８ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ ６￣(２￣ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐ￣１￣ｅｎ￣１￣ｙｌ)ｏｃｔａｈｙｄｒｏ￣１Ｈ￣ｉｎｄｅｎ￣１￣ｏｌꎮ
１３
Ｊ ＝ ６.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) 化 合 物 ７ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ ):
３
＋ １
δ : ２１３.３ (Ｃ￣１)ꎬ ４１.３ ( Ｃ￣２)ꎬ ３１.６ ( Ｃ￣３)ꎬ ４２.９ ３０３ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
Ｃ １７ ２８ ３
(Ｃ￣４)ꎬ ４１. ９ ( Ｃ￣５)ꎬ ３９. ４ ( Ｃ￣６)ꎬ ４３. ２ ( Ｃ￣７)ꎬ (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ４.６７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.０ꎬ
３ Ｈ
２６.２ (Ｃ￣８)ꎬ ２０.７ (Ｃ￣９)ꎬ ５７.９ (Ｃ￣１０)ꎬ ７２.８ ( Ｃ￣ ８.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ １.９７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ ２.２０ (１Ｈꎬ
１１)ꎬ ２７.０ ( Ｃ￣１２)ꎬ ２７.６ ( Ｃ￣１３)ꎬ １２.２ ( Ｃ￣１４)ꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ｂ)ꎬ １.６８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６ａ)ꎬ ２.６３ (１Ｈꎬ ｍꎬ
１４.６ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( Ａｒａｎｔｅｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ Ｈ￣６ｂ)ꎬ １.１７ (６Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２ꎬ １３)ꎬ １.０５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ
