Page 110 - 《广西植物》2025年第12期
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测在我们的质体基因组及近期的核基因组系统发 葵族、木槿 族 3 个 族 的 单 系 性 ( BS / PP = 100 /
WGM
育分析(Hernndez ̄Gutiérrez et al.ꎬ 2022ꎻColli ̄Silva 1.00ꎻ BS / PP = 100 / 1. 00 )ꎬ 与 以 往 研 究 结 果
CDS
et al.ꎬ 2025)中得到了证实ꎮ (Baum et al.ꎬ 2004ꎻColli ̄Silva et al.ꎬ 2025) 一致ꎮ
南瓜榄族被认为是传统木棉科成员ꎬ当前的 然而ꎬ由于棉族与锦葵族的姐妹关系不是非常稳
分子系统发育分析支持该族是锦葵亚科最早分化 定(BS / PP = 80 / 1.00ꎻBS / PP = 58 / 0.95)ꎬ因
WGM CDS
的成员( Alverson et al.ꎬ 1999ꎻBaum et al.ꎬ 2004ꎻ 此 3 个族的关系还存在一些不确定性ꎮ Pfeil 和
Hernández ̄Gutiérrez & Magallónꎬ 2019ꎻ Hernández ̄ Crisp ( 2005 ) 的 研 究 结 果 支 持 将 翅 果 麻 族
Gutiérrez et al.ꎬ 2022)ꎮ 近期 Colli ̄Silva 等(2025) (Kydieae)归并到木槿族ꎮ 此外ꎬ锦葵族内部 3 个
在对锦葵目进行分类修订时将南瓜榄族提升为南 分支关系在 WGM 和 CDS 的系统发育分析关系中
瓜榄亚科( Matisioideae)ꎬ主要依据是具散孔沟和 不稳定ꎬWGM 数据支持缎带木群与锦葵族为姐妹
刺状表面纹饰的花粉是锦葵亚科的共衍征ꎬ而南 关系( BS / PP = 83 / 1.00)ꎬ而 CDS 数据支持苘
WGM
瓜榄族的花粉 3 孔沟、圆形和网状表面纹饰且是 麻亚族和锦葵族聚在一起( BS / PP = 46 / 0.71)ꎮ
CDS
高大乔木ꎬ与锦葵亚科明显不同ꎮ 因为 Colli ̄Silva 另外ꎬTate 等(2005) 基于核糖体 ITS 序列的系统
等(2025)的研究未包括轻木族成员且绵绒树族的 发育分析将缎带木群归于苘麻亚族ꎮ 此外ꎬ木槿
位置也未确定ꎬ所以建立南瓜榄亚科后使得整个 属的多系特征(嵌套于秋葵属等类群) 及黄花稔属
Malvatheca 分支将需进一步划分出更 多 的 亚 科ꎮ 的 分 化 现 象 ( Pejhanmehrꎬ 2022ꎻ Hanes et al.ꎬ
在地理分布上ꎬ绵绒树族、轻木族、木棉亚科及锦 2024)ꎬ仍是锦葵科系统学研究的核心难点ꎬ亟待
葵亚科的早期分支南瓜榄族的物种多样性均位于 通过扩大类群取样与多学科整合研究予以解决ꎮ
热带美洲ꎮ 因此ꎬ绵绒树族可能是热带美洲起源 致谢 本研究得到了中国西南野生生物种质
与演化ꎬ其他几个类群的起源中心可能也是热带 资源库大科学工程项目、国家重要野生植物种质
美洲(Baum et al.ꎬ 2004ꎻHernández ̄Langford et al.ꎬ 资源库、中国科学院西双版纳热带植物园园林园
2020)ꎮ 艺中心ꎬ以及科技信息中心超算平台的支持ꎻ中国
木棉 亚 科 的 单 系 性 ( BS / PP = 100 / 1. 00ꎻ 科学院植物研究所刘冰博士、中国科学院西双版
WGM
BS / PP = 100 / 1.00)及其与锦葵亚科的姐妹关系 纳热带植物林露湘博士、自然资源部第三海洋研
CDS
(BS / PP = 91 / 1.00ꎻBS / PP = 97 / 1.00) 均获得 究所刘珉璐博士等为本研究提供材料ꎬ在此一并
WGM CDS
良 好 支 持ꎬ 与 以 往 研 究 结 果 ( Cvetkovic ' et al.ꎬ 致谢ꎮ
2021ꎻColli ̄Silva et al.ꎬ 2025) 一致ꎮ 核糖体 DNA
数据支持木棉亚科分为 3 个主要分支( Duarte et
参考文献:
al.ꎬ 2011ꎻ Carvalho ̄Sobrinho et al.ꎬ 2016ꎻ
Hernández ̄Gutiérrez & Magallónꎬ 2019)ꎮ 基于内果
皮起源和结构特征ꎬCarvalho ̄Sobrinho 等(2016) 将 ALVERSON WSꎬ WHITLOCK BAꎬ NYFFELER Rꎬ et al.ꎬ
1999. Phylogeny of the core Malvales: evidence from ndhF
其 划 分 为 山 鹑 树 族 ( Bernoullieae )、 木 棉 族 sequence data [J]. American Journal of Botanyꎬ 86(10):
(Bombaceae)和猴面包树族(Adansonieae)ꎬ最新的 1474-1486.
核基因系统发育基因组分析进一步支持 3 个族的 AMIRYOUSEFI Aꎬ HYVÖNEN Jꎬ POCZAI Pꎬ 2018. IRscope:
an online program to visualize the junction sites of chloroplast
划分(Colli ̄Silva et al.ꎬ 2025)ꎮ 然而ꎬ基于质体基
genomes [J]. Bioinformaticsꎬ 34(17): 3030-3031.
因的系统发育分析表明猴面包树属与瓜栗属及吉 BAUM DAꎬ ALVERSON WSꎬ NYFFELER Rꎬ 1998. A durian
by any other name: taxonomy and nomenclature of the core
贝属关系紧密(Baum et al.ꎬ 2004ꎻCvetkovic ' et al.ꎬ
Malvales [J]. Harvard Papers in Botany: 315-330.
2021ꎻWu et al.ꎬ 2023)ꎬ本研究新增加硕人树属样
BAUM DAꎬ DEWITT SMITH Sꎬ YEN Aꎬ et al.ꎬ 2004.
品后结果保持不变ꎮ 核基因组数据与质体证据的 Phylogenetic relationships of Malvatheca (Bombacoideae and
系统发育冲突ꎬ可能是源于杂交渐渗与不完全谱 Malvoideaeꎻ Malvaceae sensu lato) as inferred from plastid
系分选(Hernández ̄Gutiérrez et al.ꎬ 2022)ꎬ需通过 DNA sequences [J]. American Journal of Botanyꎬ 91(11):
1863-1871.
扩大取样开展核-质联合分析以解析争议ꎮ
BAYER Cꎬ FAY MFꎬ DE BRUIJN AYꎬ et al.ꎬ 1999. Support
本研究完全支持狭义锦葵亚科ꎬ以及棉族、锦 for an expanded family concept of Malvaceae within a

