Page 111 - 《广西植物》2025年第7期
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7 期              才让扎西等: 苦豆子叶绿体基因组密码子偏好性分析及系统发育研究                                          1 3 0 3
































                                                图 4  ENC 与 GC3 关联分析
                                        Fig. 4  Analysis between ENC and GC3 relationship


                          表 3  ENC 频数分布                            前人研究结果表明ꎬ叶绿体基因组 SSR 的数
                 Table 3  Frequency distribution of ENC value  目和类型具有物种特异性ꎬ已被广泛应用于植物
                              组中值         频数                   遗传多样性(Wang et al.ꎬ 2006ꎻ宋芸等ꎬ2023)、群
                 组范围                                频率
                             Class mid ̄  Frequency
                Class range                       Frequency    体遗传结构(Powell et al.ꎬ 1995)、适应性进化( 邓
                               value     number
                                                               港等ꎬ2022ꎻ李子菲等ꎬ2023) 及种质资源评价( 王
                -0.05~ 0.05     0          8        0.16
                                                               蕾等ꎬ2015ꎻ宋芸等ꎬ2023) 等诸多研究领域ꎮ 例
                0.05~ 0.15     0.1        30        0.60
                                                               如ꎬ宋芸等(2023) 通过叶绿体 SSR 分子标记研究
                0.15~ 0.25     0.2         9        0.18
                                                               了 15 个不同产地苦参的遗传多样性ꎬ共筛选到 18
                0.25~ 0.35     0.3         3        0.06
                                                               套苦 参 中 适 应 性 较 好 的 cpSSR 引 物ꎻ 邓 港 等
                合计 Total                  50         1
                                                               (2022)通过对红花龙胆( Gentiana rhodantha) 叶绿
                                                               体基因组特征及其适应性进化分析ꎬ共注释到 124
            tRNA 基因及 rRNA 基因的数量分别为 84 个、37                     个基因ꎬKa / Ks 值基本小于 1ꎬ认为其在长期进化
            个、8 个ꎻDuan 等(2019) 研究结果显示ꎬ苦豆子叶                     过程中受到强烈的纯化选择ꎮ 本研究通过对苦豆

            绿体基因组编码 129 个基因ꎬ但其蛋白编码基因、                          子 SSR 位点的搜索和分析ꎬ共检测到单核苷酸、二
            tRNA 基因及 rRNA 基因的数量分别为 81 个、38                     核苷酸和三核苷酸重复类型的 94 个 SSR 位点ꎬ主
            个、8 个ꎬ总数为 127ꎮ 采样个体的差异、注释软件                        要分布在 IGS 区ꎬ其中单核苷酸(A / T)重复类型出

            的不同、注释参数的设置和人工矫正偏差的存在ꎬ                             现频率最高ꎬ进一步印证了前人报道的苦参属诸
            都会造成注释结果的差异ꎬ本研究的实验样品采                              多物种叶绿体基因组 SSR 类型和特征的正确性和
            自山西省吕梁市ꎬ综合 GeSeq 和 CPGAVAS2 两种                     合理 性 ( 乔 永 刚 等ꎬ2019ꎻLiao et al.ꎬ 2021ꎻ 宋 芸
            软 件 的 注 释 结 果ꎬ 利 用 模 式 物 种 拟 南 芥                   等ꎬ2023)ꎮ 因此ꎬ我们同样认为这些重复序列可
            (MZ323108.1)与大豆(NC_007942.1) 的叶绿体基                 为今后苦参属植物的分子标记开发及遗传多样性
            因组序列进行人工校正ꎬ所有被注释到的基因均                              研究提供重要的数据基础ꎮ
            具有高度的相似性ꎮ 因此ꎬ本研究叶绿体基因组                                 密码子使用偏好性受到基因选择、遗传突变、
            注释的结果较为准确和可靠ꎮ                                      遗传漂变等多种因素的综合作用ꎬ 同时也与物种
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