Page 91 - 《广西植物》2026年第4期

４ 期 郑佳胜等: 中华猕猴桃‘仲和红阳’的需冷量研究 ６ ４ ９

在种植‘ 仲和红阳’ 时ꎬ一方面需关注当地气 ＣＯＯＫＥ Ｊꎬ ＥＲＩＫＳＳＯＮ Ｍꎬ ＪＵＮＴＴＩＬＡ Ｏꎬ ２０１２. Ｔｈｅ ｄｙｎａｍｉｃ
ｎａｔｕｒｅ ｏｆ ｂｕｄ ｄｏｒｍａｎｃｙ ｉｎｔｒｅｅｓ: ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ
象部门发布的冬季气温预报ꎬ预测发生暖冬概率ꎬ
ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ [ Ｊ]. Ｐｌａｎｔꎬ Ｃｅｌｌ ＆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔꎬ
提前预警冷量不足的风险ꎻ另一方面还需收集当 ３５(１０): １７０７－１７２８.
地近 １０ ~ ２０ 年冬季(１２ 月至翌年 ２ 月) 气象数据ꎬ ＥＬ ＯＵＡＬＫＡＤＩ Ａꎬ ＭＯＵＨＩＢ Ｍꎬ ＨＡＪＪＡＪ Ｂꎬ ２０１９. Ｓｔｕｄｙ ｏｆ
ｒａｄｉｏ￣ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ ｒｕｎｎｅｒｓ ｃｖ. Ｆｏｒｔｕｎａ ｕｎｄｅｒ
计算平均有效冷量ꎬ预判其冷量是否达标ꎮ 例如ꎬ
Ｍｏｒｏｃｃａｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ [ Ｊ ]. Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ
遇需冷量不足的情况ꎬ可考虑在地表覆盖秸秆、稻 Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ １０(１０): １９２１－１９３１.
ＦＵ Ｌ Ｚꎬ ＳＨＥＮ Ｈ Ｌꎬ ＺＯＵ Ｌ Ｒꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ
壳等有机物ꎬ既能降低土壤温度ꎬ又能保持水分ꎬ
ｏｆ ｎａｔｕｒａｌ ｄｏｒｍａｎｃｙ ｏｆ ｄｅｃｉｄｕｏｕｓ ｆｒｕｉｔ ｔｒｅｅｓ [Ｊ]. Ｎｏｒｔｈｅｒｎ
间接辅助冷量的积累ꎮ 同时ꎬ应减少氮肥施用ꎬ增 Ｆｒｕｉｔｓ(４): １－３. [付立中ꎬ 申海林ꎬ 邹利人ꎬ 等ꎬ ２０１４. 落
施磷钾肥ꎬ保留中果枝和短果枝ꎬ减少徒长枝ꎬ降 叶果树自然休眠研究进展 [Ｊ]. 北方果树(４): １－３.]
ＧＡＯ Ｊ Ｚꎬ ＺＨＡＮＧ Ｙ Ｘꎬ ＬＩ Ｂ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ
低树体养分消耗ꎬ以促进花芽分化ꎮ
ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇ ｃｈｉｌｌｉｎｇ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ｏｆ
综上所述ꎬ‘ 仲和红阳’ 属于低需冷量的中华 ｏｒｎａｍｅｎｔａｌ ｐｌａｎｔｓ [ Ｊ ]. Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ
猕猴桃品种ꎬ在猕猴桃产业发展中具有多方面优 Ｂｕｌｌｅｔｉｎꎬ ３４(１９): ７６－８２. [高健洲ꎬ 张逸璇ꎬ 李秉玲ꎬ 等ꎬ
２０１８. 数量化模型估算观赏植物需冷量研究进展 [Ｊ]. 中
势ꎬ尤其在气候变暖、传统种植区域减少及市场需 国农学通报ꎬ ３４(１９): ７６－８２.]
ＨＡＲＴＭＡＮＮ Ｔ Ｐꎬ ＳＰＩＥＲＳ Ｊ Ｄꎬ ＳＴＥＩＮ Ｌ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４.
求多样化的背景下其价值更为突出ꎮ ‘仲和红阳’
Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｗａｒｍ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｉｎｔｅｒｒｕｐｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ
的低需冷量可以适配南亚热带的气候条件ꎬ无需
ｏｆ ｗｉｎｔｅｒ ｃｈｉｌｌｉｎｇ ｉｎ ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ ( Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ
人工破眠(如喷洒赤霉素)ꎬ技术门槛降低( 张俊民 Ｐｌａｎｃｈ. ａｎｄ Ａ. ｄｅｌｉｃｉｏｓａ Ａ. Ｃｈｅｖ.) [ Ｊ ]. ＨｏｒｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ
等ꎬ２００２ꎻ阮长海ꎬ２０１４)ꎮ 在后续的研究与生产过 ５９(５): ６９１－６９８.
ＨＵ Ｆ Ｌꎬ ＤＵ Ｊ Ｊꎬ ２００６. Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｃｈｉｌｌｉｎｇ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ａｎｄ
程中ꎬ还 能 积 极 探 索 通 过 温 度 ( Ｌｉｎｓｌｅｙ ＆ Ａｌｌａｎꎬ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ ｄｕｒｉｎｇ ｄｏｒｍａｎｃｙ
ｐｅｒｉｏｄ ｉｎ ｆｒｕｉｔ ｔｒｅｅｓ [Ｊ]. Ｓｈａｎｘｉ Ｆｒｕｉｔｓ (２): ３６－３７. [呼凤
１９８７)、激 素 ( 孙 培 琪 等ꎬ ２０１１)、 光 照 ( 李 冬 梅ꎬ
兰ꎬ 杜俊杰ꎬ ２００６. 果树需冷量及休眠期生理生化变化的
２０１２)等环境因子的调控来进一步缩短该品种的
研究 [Ｊ]. 山西果树(２): ３６－３７.]
需冷量ꎬ扩大华南地区猕猴桃产业规模( 呼凤兰和 ＪＩＡＮＧ Ｗ Ｂꎬ ＨＡＮ Ｈ Ｚꎬ ＷＡＮＧ Ｌ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３. Ａｄｖａｎｃｅ ｉｎ
ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｃｈｉｌｌｉｎｇ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ
杜俊杰ꎬ２００６ꎻＣｏｏｋｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１２ꎻ金亚征等ꎬ２０１３ꎻ
ｄｅｃｉｄｕｏｕｓ ｆｒｕｉｔ ｃｒｏｐｓ [Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｆｒｕｉｔ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ２０(５):
付立中等ꎬ２０１４ꎻＺｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１７)ꎮ ３６４－３６８. [姜卫兵ꎬ 韩浩章ꎬ 汪良驹ꎬ 等ꎬ ２００３. 落叶果树需
冷量及其机理研究进展 [Ｊ]. 果树学报ꎬ ２０(５): ３６４－３６８.]
４ 结论 ＪＩＮ Ｙ Ｚꎬ ＹＡＯ Ｔ Ｍꎬ ＤＩＮＧ Ｌ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｒｅｓｅａｒｃｈ
ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｎ ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｆｌｏｗｅｒ ｂｕｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ
ｆｒｕｉｔ ｔｒｅｅｓ [Ｊ]. Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅ(７): １９３－１９６. [金亚
征ꎬ 姚太梅ꎬ 丁丽梅ꎬ 等ꎬ ２０１３. 果树花芽分化机理研究
在 ４ ℃ 条件下ꎬ经过 ６ ｄ 冷处理的中华猕猴桃
进展 [Ｊ]. 北方园艺(７): １９３－１９６.]
品种‘仲和红阳’ 能够更好地破除休眠ꎬ完成花芽 ＬＩ Ｓ Ｊꎬ ＴＵ Ｃ Ｆꎬ ＺＨＯＵ Ｚ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０. Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｓｔｕｄｙ ｏｎ
ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｏｆ ｏｒｎａｍｅｎｔａｌ ｐｅａｃｈ [ Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
发育ꎬ开花数量达到峰值并且挂果数量最多ꎻ６ ｄ
Ｎｕｃｌｅａｒ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ２４(２): ２８７－２９１. [李树举ꎬ
是最佳的冷处理时长ꎬ估算其最低需冷量为 ５７６ 涂超峰ꎬ 周振林ꎬ 等ꎬ ２０１０.观赏桃辐射诱变育种研究初
ｈꎮ 并且ꎬ经过 １ 次冷处理的‘ 仲和红阳’ 植株ꎬ在 报 [Ｊ]. 核农学报ꎬ ２４(２): ２８７－２９１.]
第 ２ 年不再冷处理的情况下ꎬ依然能保持冷处理 ＬＩ Ｄ Ｍꎬ ２０１２. Ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ
ａｎｄ ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ ａｂｏｕｔ ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｏｎ ｄｏｒｍａｎｃｙ
记忆ꎬ促使其花芽正常开花繁殖ꎮ 此外ꎬ综合‘ 仲 ｄｕｒｉｎｇ ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄｉｅ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｐｅａｃｈ
和红阳’的需冷量及广东北部 ６ 个城市的气候条 [Ｄ]. Ｔａｉ’ａｎ: Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [李冬梅ꎬ
２０１２. 光周期诱导设施桃树休眠的生理生化变化及蛋白
件ꎬ推断‘仲和红阳’ 新品种可以在梅州、河源、韶
质组学初探 [Ｄ]. 泰安: 山东农业大学.]
关、清远和云浮规模化种植ꎮ ＬＩ Ｈ Ｙꎬ ＬＩＡＮＧ Ｒ Ｚꎬ ＬＵ Ｔ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４. Ａｐｐｌｉｃａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ
ｅｓｔｉｍａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌｓ ｆｏｒ ｐｅａｃｈ ｃｈｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ ｈｅａｔ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｉｎ
Ｇｕｉｌｉｎ ａｒｅａ [Ｊ]. Ｃｈｉｎａ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｆｒｕｉｔ Ｔｒｅｅｓꎬ ５３(２): １６３－
参考文献: １６８. [李海炎ꎬ 梁瑞郑ꎬ 陆泰良ꎬ 等ꎬ ２０２４. 桃需冷量和需
热量估算模型在桂林地区的适用性研究 [Ｊ]. 中国南方
ＣＨＡＮＧ Ｊꎬ ＺＨＡＮＧ Ｌ Ｐꎬ ＪＩＡＮＧ Ｄꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｓｔｕｄｙ ｏｎ 果树ꎬ ５３(２): １６３－１６８.]
ｃｏｏｌｉｎｇ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｏｆ ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ ｉｎ ＬＩＮＳＬＥＹ￣ＮＯＡＫＥＳ Ｇ Ｃꎬ ＡＬＬＡＮ Ｐꎬ １９８７. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｗｉｎｔｅｒ
Ｄａｎｄｏｎｇ ａｒｅａ [ Ｊ]. Ａｎｈｕｉ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ４９(１２): ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｏｎ ｆｌｏｗｅｒ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｉｎ ｔｗｏ ｃｌｏｎｅｓ ｏｆ ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ
４０－４２. [常婧ꎬ 张利萍ꎬ 姜冬ꎬ 等ꎬ ２０２１. 丹东地区不同品 (Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａ (Ａ. Ｃｈｅｖ.) ＣＦ Ｌｉａｎｇ ｅｔ ＡＲ Ｆｅｒｇｕｓｏｎ)
种软枣猕猴桃需冷量研究 [Ｊ]. 安徽农业科学ꎬ ４９(１２): [Ｊ]. Ｓｃｉｅｎｔｉａ Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｅꎬ ３３(３/ ４): ２４９－２６０.
４０－４２.] ＲＩＣＨＡＲＤＳＯＮ Ｅ Ａꎬ ＳＥＥＬＥＹ Ｓ Ｄꎬ ＷＡＬＫＥＲ Ｄ Ｒꎬ １９７４. Ａ