Page 95 - 《广西植物》2026年第4期
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4 期                    杜春梅等: 微生物防治猕猴桃细菌性溃疡病的研究进展                                            6 5 3

            基于此ꎬ本文围绕 KBC 生防微生物的资源类型、作                          染的雄花能够在自然条件下将 Psa 传播给健康植株
            用机制及防控效果开展了系统性研究ꎬ针对当前                              (Lopes et al.ꎬ 2020)ꎬ而随意使用未经检测或质量
            领域存在的问题进行了分析并提出针对性建议ꎬ                              不合格的带菌花粉进行人工授粉ꎬ同样会造成 Psa
            旨在为研发安全、绿色、环保的生物防治制剂提供                             的传播ꎮ (2)昆虫传播ꎮ 蜜蜂是 Psa 的传播媒介之
            优质种质资源ꎬ明确不同生防菌的作用机制与适                              一ꎬ它们会采集受 Psa 感染的花粉ꎬ再将这些带菌花
            用场景ꎬ为 KBC 的绿色生物防控提供理论支撑与                           粉从花朵传播到不同的猕猴桃植株上(Donati et al.ꎬ

            实践指导ꎬ助力猕猴桃产业实现可持续健康发展ꎮ                             2018)ꎮ (3) 人工操作及操作设备传播ꎮ 感病果园
                                                               与健康果园之间人员频繁往来ꎬ在果园内进行农事
            1  猕猴桃以及猕猴桃细菌性溃疡病                                  操作时未做好消毒或隔离措施ꎬ易导致溃疡病传播
                                                               (钟彩虹等ꎬ2020)ꎮ (4) 受感染猕猴桃苗木售卖传
            1.1 猕猴桃                                            播ꎮ 种植户在已知或未知感染的情况下ꎬ对种苗进
                 猕猴桃属于猕猴桃科多年生大型落叶藤本植                           行大量繁育并售卖ꎬ加大了带菌植株在种植地的广
            物ꎬ其果肉鲜嫩多汁、口感适口ꎬ富含维生素 C、多种                          泛传播(Pereira et al.ꎬ 2021)ꎮ
            不饱和脂肪酸、矿质元素等营养成分ꎬ以及蒽醌类、
            黄酮类、酚类、香豆素类、三萜类等有效成分ꎬ具有                            2  生防微生物的类群
            抗炎、抗过敏、抗癌、抗溃疡等药理特性ꎬ因此兼具
            营养价值与药用价值(冯勇ꎬ2021)ꎮ 自 20 世纪 70                         当前ꎬ已经从环境中分离得到的针对 KBC 的
            年代起ꎬ猕猴桃开始在全球范围内广泛种植ꎬ现已                             生防微生物主要涵盖细菌、放线菌、真菌和噬菌体
            成为一种重要的经济作物ꎮ 目前ꎬ中国、意大利和                            等类群ꎮ
            新西兰是猕猴桃的主要生产国(李大卫等ꎬ2024)ꎮ                          2.1 生防细菌
            1.2 猕猴桃细菌性溃疡病                                          细菌凭借种类丰富、繁殖速率快、代谢途径复
                 KBC 是猕猴桃生产中危害最为严重的毁灭性                         杂多样、代谢产物种类繁多且对致病菌作用方式
            病害ꎮ 1984 年ꎬ日本首次从美味猕猴桃( Actinidia                   多样以及生活周期短等优势ꎬ在自然生物防治进
            deliciosa)中分离出 KBC 的病原体 Psaꎮ 此后ꎬ该病                 程与人为生物防治实践中占据关键地位( Ali et
            原体陆续在意大利、葡萄牙、新西兰、韩国、中国等                            al.ꎬ 2022)ꎮ 据报道ꎬ对 Psa 具有拮抗作用的细菌
            国家被发现ꎮ 该病害由变形菌门(Proteobacteria)假                   主要 包 括 芽 孢 杆 菌 属 ( Bacillus)、 假 单 胞 菌 属
            单胞菌属(Pseudomonas) 丁香假单胞菌猕猴桃致病                      (Pseudomonas)、不动杆菌 属 ( Acinetobacter)、黄 杆
            变种(Psa)引起(Vannesteꎬ 2017)ꎮ Psa 是一种革兰               菌 属 ( Flavobacterium )、 赖 氨 酸 芽 孢 杆 菌 属
            氏阴性需氧杆菌ꎬ具有极性鞭毛ꎬ对温度的适应性广                            (Lysinibacillus)、泛菌属( Pantoea)、类芽孢杆菌属
            泛ꎬ可在 4~20 ℃的环境中生长(Donati et al.ꎬ 2014)ꎮ            (Paenibacillus)、乳 酸 菌 属 ( Lactobacillus) 等ꎬ 这 些
            Psa 在 10~20 ℃的温度范围内侵袭性更强ꎬ其最适生                      均是具 有 生 物 防 治 潜 力 的 类 群 ( Daranas et al.ꎬ
            长温度为(15 ± 3) ℃(Pereira et al.ꎬ 2021)ꎮ              2019ꎻYan et al.ꎬ 2023ꎻ 黄丽丽等ꎬ2023ꎻFu et al.ꎬ
                 KBC 通常在冬末春初与秋季发病ꎬ主要危害                         2024ꎻShao et al.ꎬ 2024)ꎮ 其中ꎬ芽孢杆菌属和假

            猕猴桃果 树 的 叶 片、 枝 干 以 及 果 实 ( 钟 彩 虹 等ꎬ               单胞菌属是防治 KBC 最为广泛的细菌类群ꎮ 在芽
            2020ꎻ秦虎强等ꎬ2020)ꎮ KBC 典型症状如下:(1)                    孢杆菌属中ꎬ枯草芽孢杆菌( Bacillus subtilis)、贝莱
            芽变为棕色ꎬ叶子上出现不规则棕色斑点ꎬ病斑呈                             斯芽 孢 杆 菌 ( B. velezensis)、 蜡 样 芽 孢 杆 菌 ( B.
            暗褐色ꎬ叶片随之发黄ꎻ(2) 受感染的树枝会渗出                           cereus)和巨大芽孢杆菌(B. megaterium)等生防菌ꎬ
            乳白色或红色的细菌黏液ꎻ( 3) 花朵不能正常开                           对 Psa 具有显著的抑制作用和良好的防 治 效 果

            放ꎬ花 梗、 花 蕾 和 花 瓣 均 会 褐 变 ( Renzi et al.ꎬ           ( 李 娟ꎬ 2010ꎻ 邵 宝 林 等ꎬ 2015ꎻ 朱 海 云 等ꎬ 2021ꎻ
            2012ꎻ刘露ꎬ2023)ꎮ KBC 的危害部位广泛ꎬ影响周                     Wang B C et al.ꎬ 2023)ꎮ 在假单胞菌属中ꎬ嗜根假
            期长、流行频率高、防控难度大ꎬ严重制约猕猴桃                             单胞 菌 ( Pseudomonas rhizophila)、 食 苯 假 单 胞 菌
            产业的高质量和高效率发展ꎮ                                      (P. benzenivorans)对 Psa 具有较好的预防效果( 杨
                 Psa 主要的传播途径如下:(1)花粉传播ꎮ 受感                     若兰ꎬ2022ꎻ黄静等ꎬ2025ꎻTian et al.ꎬ 2025b)ꎮ 此
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