Page 112 - 《广西植物》2020年第7期

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Ａ. ＬｔＴＣＸ２ 基因半定量表达情况ꎻ Ｂ. ＬｔＴＣＸ２ 基因荧光定量 ＰＣＲ 表达情况ꎮ
Ａ. Ｓｅｍｉ￣ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＬｔＴＣＸ２ ｇｅｎｅꎻ Ｂ. Ｒｅａｌ￣ｔｉｍｅ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ＰＣＲ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＬｔＴＣＸ２ ｇｅｎｅ.
图 ９ ＬｔＴＣＸ２ 基因的组织特异性表达
Ｆｉｇ. ９ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＬｔＴＣＸ２ ｇｅｎｅ ｉｎ ｅｉｇｈｔ ｔｉｓｓｕｅｓ

族基因ꎬ命名为 ＬｔＴＣＸ２ꎬ全长 ２ ８６６ ｂｐꎬ编码区长 保守的 Ｒ 序列ꎬ具有完整的、高度保守的 ＣＲＣ 结
２ ４２４ ｂｐꎬ编码了 ８０７ 个氨基酸ꎮ 组织特异性表达 构域ꎬ再次说明了 ＣＲＣ 结构域的高度保守性ꎮ
分析表明ꎬ该基因在叶片中表达量最高ꎬ花芽次 根据被子植物的系统进化分析ꎬ被子植物分
之ꎬ花瓣、萼片中最少ꎬ整体表达水平差异不大且 为基部被子植物和真双子叶植物ꎬ真双子叶植物
水平不高ꎬ推测 ＬｔＴＣＸ２ 并不是调控北美鹅掌楸繁 可分为基部真双子叶植物和核心真双子叶植物ꎮ

殖器官发育的主要基因ꎮ 木兰目、无油樟目和睡莲目属于基部被子植物ꎬ无
目前关于植物 ＣＰＰ 转录因子ꎬ既研究它们在 油樟目和睡莲目更接近基部被子植物ꎬ而木兰藤
细胞分裂与繁殖器官发育的调控ꎬ又聚焦于它们 目和核心被子植物处于并列的分支ꎬ北美鹅掌楸

在植物系统进化历程ꎮ 通过对模式植物水稻和拟 属于典型的基部被子植物(Ｑｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５ꎻＪａｎｓｅｎ
南芥生物信息分析发现ꎬ所有的 ＣＰＰ￣ｌｉｋｅ 家族都 ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７)ꎮ 通过北美鹅掌楸 ＬｔＴＣＸ２ 蛋白系统
具有高度保守的 ＣＲＣ 结构域ꎬ单子叶、双子叶植物 进化树构建分析ꎬ表明北美鹅掌楸与亚洲莲、胡杨
分化之前ꎬ植物 ＣＰＰ￣ｌｉｋｅ 家族基因发生过大幅度 的 ＴＣＸ２ 蛋白明显聚成一个分支ꎬ说明三者进化关
的扩张( 王凯ꎬ２０１０)ꎮ 在单子叶和双子叶植物分 系较近ꎮ 北美鹅掌楸 ＬｔＴＣＸ２ 与亚洲莲进化关系
化完成之后ꎬ拟南芥和水稻基因组中的基因家族 较近ꎬ与木本植物的模式植物胡杨次之ꎬ其系统进
按照物种特异性方式进行扩张ꎬ拟南芥存在基因 化结果与被子植物进化进程相一致ꎬ说明 ＣＰＰ￣ｌｉｋｅ
丢失现象ꎬ而两段 ＣＸＣ 结构域序列及 Ｒ 序列在长 家族属于较古老、保守的一类基因ꎬ可以为从分子

期进化过程中是协同进化的( Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００８)ꎮ 生物学层面研究植物系统提供一定的理论帮助ꎮ
但对除水稻、拟南芥以外的其他植物的 ＣＰＰ￣ｌｉｋｅ 目前关于其他植物 ＣＰＰ￣ｌｉｋｅ 家族的研究匮乏ꎬ北
家族研究较少ꎬ亟待补充ꎬ且该家族在基部被子植 美鹅掌楸更是鲜少见报ꎮ 本文仅针对该家族中的
物中的进化过程尚待探索与研究ꎮ 本文经过对北 １ 个基因进行了克隆与分析ꎬ初步探索其在基部被
美鹅掌楸 ＬｔＴＣＸ２ 蛋白氨基酸序列分析以及结构 子植物中的表达、进化过程ꎬ日后仍需对其及其他
域预测ꎬ表明 ＬｔＴＣＸ２ 蛋白亦具有 ２ 个保守且富含 成员继续探索与研究ꎬ分析该家族基因在木兰科
半胱氨酸 ＣＸＣ 结构域 Ｃ１ 和 Ｃ２ꎬ以及连接 Ｃ１、Ｃ２ 中的进化关系及进化方式ꎮ