Page 64 - 《广西植物》2020年第9期

９ 期 王芬等: 基于高通量测序的都匀地区福鼎大白种茶树根茎叶分析 １ ２ ７ ９

表 ９ 差异外显子表达分析
Ｔａｂｌｅ ９ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｘｏｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
基因 ＩＤ 外显子 ＩＤ 表达量差异倍数对数值 Ｐ 值 错误发现率
Ｇｅｎｅ ＩＤ Ｅｘｏｎ ＩＤ ｌｏｇ２(ＦＣ) Ｐ ｖａｌｕｅ ＦＤＲ
ＴＥＡ０１８６６３.１＿ｇｅｎｅ Ｅ０１０ ０.４０３ ９３６ ０１２ １.０４Ｅ－０７ ２.１２Ｅ－０５
ＴＥＡ０１８６６３.１＿ｇｅｎｅ Ｅ０１１ －１.７３２ ６０４ ９９９ ６.６９Ｅ－２５ ９.７５Ｅ－２２
ＴＥＡ０１８６６２.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００１ －０.９６７ ７９８ ２２ ５.４７Ｅ－０５ ０.００５ ５１０ ２２
ＴＥＡ０１２９９７.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００７ －０.３０８ ３２３ ５５７ １.９５Ｅ－１０ ６.２４Ｅ－０８
ＴＥＡ０２１９２７.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００１ ０.１６８ １１２ ４４９ １.３３Ｅ－０８ ３.２５Ｅ－０６
ＴＥＡ０１６０２６.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００２ －１.２７３ ７０５ ７４７ １.３２Ｅ－０５ ０.００１ ５７７ ７５１
ＴＥＡ０３１６６６.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００１ ０.０３２ ７９０ ４８５ １.９８Ｅ－０６ ０.０００ ３００ ５５９
ＴＥＡ０３１６６６.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００２ －０.０７７ ５９５ ３２１ ２.１３Ｅ－０６ ０.０００ ３２０ ６５１
ＴＥＡ０１６７０５.１＿ｇｅｎｅ Ｅ００１ －０.６００ ８６６ ６５２ １.５８Ｅ－０７ ３.０６Ｅ－０５

９ ２４３个ꎬ注释到 ＮＲ 的有 １０ １０７ 个ꎮ 在 ＫＥＧＧ 通 路 中ꎬ 有 ９０ 个 基 因 参 与 碳 代 谢
福鼎大白种茶根茎叶中有 １２ ５９５ 个基因参与 (８.６５％ꎬ２１ꎬ６９)ꎬ占所有差异基因的 ８.６５％ꎬ其中
代谢过程ꎬ １２ ５０７ 个基因参与催化活性ꎬ ８ １７６ 个 有 ２１ 个差异基因在茎中表达上调ꎬ６９ 个差异基因
基因参与细胞组成成分ꎬ是基因数最多的三个生 在叶中表达上调ꎮ ７９ 个差异基因参与植物激素信

物过程ꎮ 陈琳波等( ２０１５) 对“ 紫鹃” 茶树的转录 号转导(７.６％ꎬ５５ꎬ２４)ꎬ７５ 个差异基因参与苯丙素
组分析中ꎬＵｎｉｇｅｎｅ 的 ＧＯ 分析表明ꎬ代谢过程、细 的生物合成 (７.２１％ꎬ４９ꎬ２６)ꎬ ７０ 个差异基因参与
胞、细胞部分、催化活性等富集程度较高ꎬ与本研 淀粉和蔗糖代谢(６.７３％ꎬ４６ꎬ２４ꎬ)ꎬ ６４ 个差异基
究结果相一致ꎮ 三个组织中有 １ ６１５ 个基因参与 因参与氨基酸生物合成(６.１５％ꎬ２２ꎬ４２)ꎬ４３ 个差
发育过程(２７８ꎬ４０５ꎬ１９１)ꎬ即叶和茎参与此过程的 异基 因 参 与 植 物 病 原 体 互 作 通 路 ( ４. １３％ꎬ ３０ꎬ
有 ２７８ 个差异基因ꎬ叶和根中有 ４０５ 个差异基因ꎬ １３)ꎬ１９ 个 差 异 基 因 参 与 类 黄 酮 的 生 物 合 成
茎和根中有 １９１ 个ꎮ 根茎叶有 １ ４０１ 个基因参与 (１.８３％ꎬ１３ꎬ６)ꎬ２０ 个差异基因参与萜类化合物生
运输活动(１９７ꎬ３５６ꎬ２３１)ꎬ２８８ 个基因参与生长过 物合成(１.９２％ꎬ４ꎬ１６)ꎬ２４ 个差异基因参与卟啉和

程(４７ꎬ６５ꎬ２０)ꎬ２６２ 个基因参与信号转导活动(４４ꎬ 叶绿素代谢(２.３１％ꎬ１ꎬ２３)ꎬ４４ 个差异基因参与光
７０ꎬ３０)ꎬ２００ 个基因参与免疫反应过程(３５ꎬ５６ꎬ３６)ꎮ 合作用(４.２３％ꎬ０ꎬ４４)ꎮ 以上研究表明都匀地区
都匀地区茶独特的风味 是 由 叶 片 中 的 茶 氨 福鼎大白种茶独特的香味和各种健康功能主要归
酸、萜烯类和类黄酮 的 代 谢 产 物 赋 予 的ꎮ Ｗｕ ｅｔ 因于萜类物质合成、光合作用、 类黄酮的生物合成
ａｌ.(２０１３)从茶树叶片的转录组研究中得出大多数 等生物过程ꎬ类黄酮主要赋予茶的苦味ꎬ二萜类化
基因参与编码合成黄酮类、咖啡碱和茶氨酸等次 合物的水解产物具有令人愉悦的香味和特色风
生代谢途径的重要酶ꎮ 该文通过 ＫＥＧＧ 功能显著 味ꎮ 为进一步研究都匀地区福鼎大白种茶生长发
性富集分析ꎬ发现叶和茎、叶和根、茎和根差异基 育和遗传育种提供了分子基础ꎬ并为揭示与类黄
因参与的部分极其显著的通路有类胡萝卜素生物 酮相关代谢通路有关基因提供了重要理论依据ꎮ

合成ꎬ泛醌和其他萜烯类醌的生物合成ꎬ单萜生物
合成ꎬ甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢ꎬ乙醛酸和二
参考文献:
羧酸代谢ꎬ植物激素信号转导ꎬ卟啉和叶绿素代
谢ꎬ苯丙素的生物合成ꎬ光合作用天线蛋白和光合 ＡＮＤＥＲＳ Ｓꎬ ＲＥＹＥＳ Ａꎬ ＨＵＢＥＲ Ｗꎬ ２０１２. Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｕｓａｇｅ ｏｆ ｅｘｏｎｓ ｆｒｏｍ ＲＮＡ￣ｓｅｑ ｄａｔａ[Ｊ]. ＧｅｎｏＲｅｓꎬ
作用ꎬ类黄酮生物合成ꎬ萜类化合物的生物合成ꎬ
２２(１０): ２００８－２０１７.
亚麻酸代谢等显著富集ꎮ 叶和茎的差异表达基因 ＣＨＥＮ ＬＢꎬ ＸＩＡ ＬＦꎬ ＺＨＯＵ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｎ ｔｒａｎ￣