Page 12 - 《广西植物》2024年第12期

２ １ ７ ０ 广 西 植 物 ４４ 卷
(ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎꎬ ＨＲ) 可实现基因的定 ｆｕｎｃｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｉｃｒｏｂｅ Ｉｎꎬ ２１(１): ３０－３９.
点修复或插入( Ｈｓｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)ꎮ 本研究中ꎬ双 ＢＲＡＣＵＴＯ Ｖꎬ ＡＰＰＩＡＮＯ Ｍꎬ ＲＩＣＣＩＡＲＤＩ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７.
基因靶点编辑支持上述稳定转化突变结论ꎬ并且 Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ
可能以 ＮＨＥＪ 修复为主ꎮ 定量分析表明ꎬ纯合突变 ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｇｅｎｅ ＳｍＭＬＯ１ ｉｎ ｅｇｇｐｌａｎｔ ( Ｓｏｌａｎｕｍ
体靶基因表达水平下降且 ＳｌＭＬＯ１ 较 ＳｌＭＬＯ６ 效果 ｍｅｌｏｎｇｅｎａ Ｌ.) [Ｊ]. Ｔｒａｎｓｇｅｎ Ｒｅｓꎬ ２６(３): ３２３－３３０.
ＢＵＳＣＨＧＥＳ Ｒꎬ ＨＯＬＬＲＩＣＨＥＲ Ｋꎬ ＰＡＮＳＴＲＵＧＡ Ｒꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
更加明显ꎬ但杂合株需分离纯化ꎮ Ｍ１ ＳｌＭＬＯ１、Ｍ３
和 Ｍ１０ ＳｌＭＬＯ６ 未 发 生 突 变ꎬ 可 能 与 脱 靶 效 应 １９９７. Ｔｈｅ ｂａｒｌｅｙ ＭＬＯ ｇｅｎｅ: Ａ ｎｏｖｅｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｅｌｅｍｅｎｔ ｏｆ ｐｌａｎｔ
ｐａｔｈｏｇｅｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ [Ｊ]. Ｃｅｌｌꎬ ８８(５): ６９５－７０５.
有关ꎮ
ＤＥＳＬＡＮＤＥＳ Ｌꎬ ＰＩＬＥＵＲ Ｆꎬ ＬＩＡＵＢＥＴ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９８.
ＭＬＯ 借助乳突作用负调控植物抗性及叶肉细
Ｇｅｎｅｔｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＲＲＳ１ꎬ ａ ｒｅｃｅｓｓｉｖｅ ｌｏｃｕｓ ｉｎ
胞死亡ꎬ通过协助病原菌侵染抑制防御反应( Ｋｉｍ
Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ ｔｈａｔ ｃｏｎｆｅｒｓ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｔｈｅ ｂａｃｔｅｒｉａｌ
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ａ)ꎮ 同 时ꎬ ＭＬＯ 可 通 过 结 合 钙 调 素
ｓｏｉｌｂｏｒｎｅ ｐａｔｈｏｇｅｎ Ｒａｌｓｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ [ Ｊ]. Ｍｏｌ Ｐｌａｎｔ
(ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎꎬ ＣａＭ)提高自身功能活性以降低植物
Ｍｉｃｒｏｂｅ Ｉｎꎬ １１(７): ６５９－６６７.
抗病力( Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ｂ)ꎮ 本课题组前期研究
ＨＳＵ ＰＤꎬ ＬＡＮＤＥＲ ＥＳꎬ ＺＨＡＮＧ Ｆꎬ ２０１４. Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ
表明 ＳｌＭＬＯ１ 含有 ＣａＭＢＤꎬ推测其通过结合 ＣａＭ
ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ＣＲＩＳＰＲ￣Ｃａｓ９ ｆｏｒ ｇｅｎｏｍｅ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
促进番茄感病ꎮ 辣椒 ＣａＭＬＯ６ 通过与 ＣａＷＲＫＹ４０
[Ｊ]. Ｃｅｌｌꎬ １５７(６): １２６２－１２７８.
互作负调控青枯病抗性(Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 鉴于 ＪＩＡＮ Ｘꎬ ＭＩＡＯ ＹＭꎬ ＳＵＩ ＹＨꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｃｌｏｎｉｎｇ ａｎｄ
番茄和辣椒的亲缘关系ꎬ推测 ＳｌＭＬＯ６ 具有相似功 ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｃｕｃｕｍｂｅｒ ＬＤＣ ａｎｄ
能ꎮ 抗性表型初步鉴定说明 ＳｌＭＬＯ１ / ６ 可能是青 ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｔｏ ｔａｂａｃｃｏ [ Ｊ]. Ｇｕｉｈａｉａꎬ ３５ ( ２): ２５５ －
枯病易感基因ꎮ 但是ꎬ青枯病抗性遗传复杂ꎬ受多 ２６０. [简兴ꎬ 苗永美ꎬ 隋益虎ꎬ 等ꎬ ２０１５. 黄瓜 ＬＤＣ 克隆、
基因控制ꎮ 由于脱靶效应的存在ꎬ因此非目的基 表达载体的构建及烟草转化研究[Ｊ]. 广西植物ꎬ ３５(２):
因(编码区和非编码区)打靶如何影响编辑效果和 ２５５－２６０.]
植株表型需进一步通过全基因组或脱靶位点测序 ＫＩＭ ＤＳꎬ ＣＨＯＩ ＨＷꎬ ＨＷＡＮＧ ＢＫꎬ ２０１４. Ｐｅｐｐｅｒ ｍｉｌｄｅｗ
进行评估ꎮ 同时ꎬＭＬＯ 家族基因是否存在功能冗 ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｌｏｃｕｓ Ｏ ｉｎｔｅｒａｃｔｓ ｗｉｔｈ ｐｅｐｐｅｒ ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ ａｎｄ
余和多等位基因效应ꎬ也需进一步验证ꎮ 总之ꎬ需 ｓｕｐｐｒｅｓｓｅｓ Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ＡｖｒＢｓＴ￣ｔｒｉｇｇｅｒｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ ａｎｄ
ｄｅｆｅｎｓｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔａꎬ ２４０: ８２７－８３９.
从表型、理化和分子水平对不同品种番茄 Ｓｌｍｌｏ１ / ６
突变体及其后代进行综合鉴定ꎬ以获得纯合稳定 ＫＩＭ ＤＳꎬ ＨＷＡＮＧ ＢＫꎬ ２０１２. Ｔｈｅ ｐｅｐｐｅｒ ＭＬＯ ｇｅｎｅꎬ
ＣａＭＬＯ２ꎬ ｉｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｃｅｌｌ￣ｄｅａｔｈ
有生产应用价值的育种材料ꎮ
ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｎｄ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ａｎｄ ｏｏｍｙｃｅｔｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ
Ｊꎬ ７２(５): ８４３－８５５.
参考文献: ＫＩＭ ＭＣꎬ ＬＥＥ ＳＨꎬ ＫＩＭ ＪＫꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ａ. Ｍｌｏꎬ ａ ｍｏｄｕｌａｔｏｒ
ｏｆ ｐｌａｎｔ ｄｅｆｅｎｓｅ ａｎｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈꎬ ｉｓ ａ ｎｏｖｅｌ ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ￣
ＡＣＥＶＥＤＯ￣ＧＡＲＣＩＡ Ｊꎬ ＧＲＵＮＥＲ Ｋꎬ ＲＥＩＮＳＴÄＤＬＥＲ Ａꎬ ｅｔ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ [Ｊ]. Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍꎬ ２７７(２２): １９３０４－１９３１４.
ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｔｈｅ ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ￣ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｍｌｏ２ ＫＩＭ ＭＣꎬ ＰＡＮＳＴＲＵＧＡ Ｒꎬ ＥＬＬＩＯＴＴ Ｃꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ｂ.
ｍｌｏ６ ｍｌｏ１２ ｔｒｉｐｌｅ ｍｕｔａｎｔ ｄｉｓｐｌａｙｓ ａｌｔｅｒｅｄ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ Ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｓ ｗｉｔｈ ＭＬＯ ｐｒｏｔｅｉｎ ｔｏ ｒｅｇｕｌａｔｅ ｄｅｆｅｎｃｅ
ｐｈｅｎｏｔｙｐｅｓ ｗｉｔｈ ｄｉｖｅｒｓｅ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｇｅｎｓ [ Ｊ]. Ｓｃｉ ａｇａｉｎｓｔ ｍｉｌｄｅｗ ｉｎ ｂａｒｌｅｙ [ Ｊ ]. Ｎａｔｕｒｅꎬ ４１６(６８７９):
Ｒｅｐꎬ ７: ９３１９. ４４７－４５１.
ＡＰＰＩＡＮＯ Ｍꎬ ＰＡＶＡＮ Ｓꎬ ＣＡＴＡＬＡＮＯ Ｄꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. ＫＵＳＣＨ Ｓꎬ ＰＡＮＳＴＲＵＧＡ Ｒꎬ ２０１７. ｍｌｏ￣ｂａｓｅｄ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ: Ａｎ
Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｎｄｉｄａｔｅ ＭＬＯ ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ ａｐｐａｒｅｎｔｌｙ ｕｎｉｖｅｒｓａｌ “ ｗｅａｐｏｎ” ｔｏ ｄｅｆｅａｔ ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ
ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄ Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｄｉｓｅａｓｅ [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｉｃｒｏｂｅ Ｉｎｔｅｒａｃｔꎬ ３０(３): １７９－１８９.
ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｏｂａｃｃｏ ＮｔＭＬＯ１ [ Ｊ]. Ｔｒａｎｓｇｅｎ Ｒｅｓꎬ ＭＡ ＸＬꎬ ＺＨＡＮＧ ＱＹꎬ ＺＨＵ ＱＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ａ ｒｏｂｕｓｔ
２４(５): ８４７－８５８. ＣＲＩＳＰＲ/ Ｃａｓ９ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔꎬ ｈｉｇｈ￣ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ
ＢＡＩ Ｙꎬ ＰＡＶＡＮ Ｓꎬ ＺＨＥＮＧ Ｚꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８. Ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ｇｅｎｏｍｅ ｅｄｉｔｉｎｇ ｉｎ ｍｏｎｏｃｏｔ ａｎｄ ｄｉｃｏｔ ｐｌａｎｔｓ
ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ ｂｒｏａｄ￣ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ａ [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｐｌａｎｔꎬ ８(８): １２７４－１２８４.
Ｃｅｎｔｒａｌ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｔｏｍａｔｏ ａｃｃｅｓｓｉｏｎ ｉｓ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ ｌｏｓｓ ｏｆ ｍｌｏ ＭＡＬＩ Ｐꎬ ＥＳＶＥＬＴ ＫＭꎬ ＣＨＵＲＣＨ ＧＭꎬ ２０１３. Ｃａｓ９ ａｓ ａ