Page 61 - 《广西植物》2026年第3期

３ 期 周小龙等: 印度獐牙菜化学成分研究 ４ ３ ７

合ꎮ 此外ꎬ现代研究也为其传统应用提供了科学 (美国 Ａｍｅｒｓｈａｍ 公司)ꎻＨＰ￣２０ 大孔树脂( 日本三
支持ꎬＡｌｉ 等(２０１７) 的研究表明ꎬ２ 型糖尿病患者 菱公司)ꎻ柱色谱硅胶粉和薄层色谱硅胶 ＧＦ 板
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服用由印度獐牙菜干粉制成的胶囊后ꎬ血清葡萄 (烟台江友硅胶开发有限公司)ꎻ色谱级甲醇和乙
糖、甘油三酯和胆固醇水平显著下降ꎬ这反映了印 腈(美国 ＴＥＤＩＡ 试剂公司)ꎮ
度獐牙菜在调节血糖和脂质代谢方面具有潜在的 １.３ 样品的提取
临床价值ꎬ与其在藏医治疗糖尿病中的传统应用 将印度獐牙菜全草粉碎并过筛ꎬ得到重量约
高度一致ꎮ Ｊｏｓｈｉ 和 Ｄｈａｗａｎ(２００５) 研究表明ꎬ印度 ２０ ｋｇ 的粉末ꎬ采用 ８５％乙醇溶液对粉末浸泡提取
獐牙菜全草富含显著药理活性成分ꎬ主要包括 酮 ５ 次(５ × ５０ Ｌꎬ每次 ７ ｄ)ꎬ将 ５ 次得到的提取液合
及其苷类、环烯醚萜及其苷类、三萜及其苷类、黄 并ꎬ减压浓缩至无乙醇味即得浸膏 ３.５ ｋｇꎮ 因浸膏
酮及其苷类、甾醇类和有机酸等ꎮ 然而ꎬ对其中具 无法均匀分散在水中ꎬ因此需要添加适量甲醇ꎬ并
体化学成分和活性联系的研究报道甚少ꎬ对印度 进行适当加热和搅拌ꎬ直至浸膏均匀分散在水中ꎮ
獐牙菜治疗糖尿病方向的研究未深入其化学成 先用石油醚进行萃取ꎬ浓缩后得到石油醚部位浸
分ꎮ 为进一步研究印度獐牙菜的药用价值ꎬ本研 膏 ３１８ ｇꎮ 将水体系中的甲醇蒸干ꎬ使剩余浸膏均
究对其化学成分进行了系统分析ꎬ共分离出 ２０ 个 匀分散在水中ꎮ 再依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取ꎬ
化合物ꎬ其中 ９ 个为首次从该植物中分离得到ꎬ包 减压回收得到乙酸乙酯部位浸膏 ４４１ ｇ 及正丁醇
括 ５ 个 酮类化合物ꎮ 与此同时ꎬ还对部分化合物 部位 １ １２４ ｇꎮ
开展了葡萄糖摄取和抗氧化活性实验ꎬ结果显示 １.４ 化合物的分离
部分 酮类化合物ꎬ如化合物 １０、１１、１２ 表现出显 取乙酸乙酯部位的浸膏 ４３０ ｇ 采用 ＨＰ￣２０ 大
著的 促 进 糖 摄 取 活 性ꎻ 细 胞 内 活 性 氧 ( ｒｅａｃｔｉｖｅ 孔树脂柱层析对其进行粗分ꎬ浸膏选用水－乙醇系
ｏｘｙｇｅｎ ｓｐｅｃｉｅｓꎬＲＯＳ)水平测定显示ꎬ 酮类化合物 统进行梯度洗脱( 体积比 ９０ ∶ １０→０ ∶ １００)ꎮ 经
１ 和化合物 ７ 具有较强的抑制活性ꎬ 酮类化合物 薄层色 谱 法 ( ＴＬＣ) 检 测ꎬ 最 终 合 并 为 ７ 个 组 分
１０ 和环烯醚萜类化合物 １４ 具有较好的促进作用ꎮ (Ｆｒ.Ａ－Ｆｒ.Ｇ)ꎮ
取 Ｆｒ.Ｆ 部位使用正相硅胶柱层析(３００ ~ ４００
１ 材料与方法 目)分离ꎬ按石油醚－二氯甲烷(１ ∶ ４) 等度洗脱ꎬ
经 ＴＬＣ 检测合并粗分为 ７ 个组分( Ｆｒ. Ｆ￣１ － Ｆｒ. Ｆ￣
１.１ 材料 ７)ꎬ再将 Ｆｒ.Ｆ￣４ 经半制备高效液相色谱 ( Ｓｉｌｇｒｅｅｎ
印度獐牙菜全草植株于 ２０２２ 年 ８ 月购买于青 Ｃ 柱ꎬ４０％ ~ ８０％乙腈ꎬ９.０ ｍＬｍｉｎ ꎬ５０ ｍｉｎꎬ流
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海省西宁市药材市场ꎬ经中南民族大学万定荣教授 动相含有 ０.１％的甲酸) 分离纯化后得到化合物 １
鉴定为药用植物印度獐芽菜 (Ｓｗｅｒｔｉａ ｃｈｉｒａｙｉｔａ) 的 (９７. ７ ｍｇ ) 和 化 合 物 ２ ( ５. ８ ｍｇ )ꎬ Ｆｒ. Ｆ￣１ 经
干燥全草ꎮ 印度獐牙菜样本(Ｎｏ. ＳＣ０８８９)存放于湖 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０ 柱色谱粗分为 ６ 个组分(Ｆｒ.Ｆ￣１￣１－
北省武汉市中南民族大学药学院植物标本库ꎮ Ｆｒ.Ｆ￣１￣６)ꎬ其中 Ｆｒ. Ｆ￣１￣６ 经半制备高效液相色谱
１.２ 仪器和试剂 (ＣＯＳＭＯＳＩＬ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒ 色 谱 柱ꎬ ４５％ ~ ９５％ 乙 腈ꎬ
Ｂｒｕｋｅｒ ＤＲＸ￣６００ ＭＨｚ 型核磁共振波谱仪(德国 ４.０ ｍＬｍｉｎ ꎬ３０ ｍｉｎꎬ流动相含有 ０.１％的甲酸)
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Ｂｒｕｋｅｒ 公司)ꎻＷａｔｅｒｓ ２５３５ 型半制备高效液相色谱 分离纯化得到化合物 ３ (２.８ ｍｇ) 和化合物 ４ (４.１

仪、 Ｑ￣ＴＯＦ Ｍｉｃｒｏ ＬＣ￣ＭＳ￣ＭＳ 质 谱 仪、 Ｗａｔｅｒｓ ２９９８ ｍｇ)ꎬＦｒ.Ｆ￣１￣３ 和 Ｆｒ.Ｆ￣１￣５ 分别通过半制备高效液
ＤＡＤ 检测器和 Ｗａｔｅｒｓ ２７０７ 自动进样器(美国 Ｗａｔｅｒｓ 相色谱(ＣＯＳＭＯＳＩＬ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒ 色谱柱ꎬ４０％ ~ ７０％乙
公司)ꎻＢｅｔａｓｉｌ Ｃ 柱 (２５０ ｍｍ × １０ ｍｍꎬ５ μｍ) 和 腈ꎬ４.０ ｍＬｍｉｎ ꎬ３０ ｍｉｎꎬ流动相含有 ０.１％的甲
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Ｔｈｅｒｍｏ Ｃ 柱(１５０ ｍｍ × １０ ｍｍꎬ５ μｍꎬ美国 Ｔｈｅｒｍｏ 酸)分离纯化得到化合物 ５ (２.４ ｍｇ) 和化合物 ６
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公司)ꎻＳｉｌｇｒｅｅｎ Ｃ 色谱柱(２５０ ｍｍ × ２０ ｍｍꎬ５ μｍꎬ北 (２.６ ｍｇ)ꎮ 将 Ｆｒ.Ｆ￣２ 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０ 柱色谱粗
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京绿百草科技发展有限公司)ꎻＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｃ 半制备 分为 ３ 个组分( Ｆｒ.Ｆ￣２￣１－Ｆｒ.Ｆ￣２￣３)ꎬ再将 Ｆｒ.Ｆ￣２￣１
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柱(２５０ ｍｍ × １０ ｍｍꎬ５ μｍꎬ 美国 Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ 公司)ꎻ 通过半制备高效液相色谱( ＣＯＳＭＯＳＩＬ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒ 色
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ＣＯＳＭＯＳＩＬ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒ 色谱柱(２５０ ｍｍ × １０ ｍｍꎬ５ μｍꎬ 谱柱ꎬ１０％ ~ １００％乙腈ꎬ９.０ ｍＬｍｉｎ ꎬ４０ ｍｉｎꎬ流
日本 Ｃｏｓｍｏｓｉｌ 公司)ꎻＳｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０ 葡 聚 糖 凝 胶 动相含有 ０.１％的甲酸) 细分成 １１ 个组分( Ｆｒ.Ｆ￣２￣