Page 64 - 《广西植物》2026年第3期
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４ ４ ０ 广 西 植 物 ４６ 卷
１３
ＯＣＨ )ꎻ Ｃ ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ５￣Ｈ)ꎬ ６.５５ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ４￣Ｈ)ꎬ
３ ６ Ｃ
１８３.８６ ( Ｃ￣９)ꎬ １６７. ２１ ( Ｃ￣３)ꎬ １６１. ８６ ( Ｃ￣１)ꎬ ６.３５ (ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ２￣Ｈ)ꎬ ３.８７ ( ｓꎬ ６Ｈꎬ ８￣
１５７.３８ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １５２.７３ ( Ｃ￣８)ꎬ １４４.５８ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ ＯＣＨ ꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ８２ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎻ
３ ３ ３
１３９.６７ ( Ｃ￣５)ꎬ １２０. ７０ ( Ｃ￣６)ꎬ １０９. １８ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １３ Ｃ ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １８０. ５９ ( Ｃ￣
６ Ｃ
１０７.５７ ( Ｃ￣７)ꎬ １０２. ２９ ( Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９７. ８３ ( Ｃ￣２)ꎬ ９)ꎬ １６６. ２１ ( Ｃ￣３)ꎬ １６２. ８９ ( Ｃ￣１)ꎬ １５６. ７１ ( Ｃ￣
９３.１１ (Ｃ￣４)ꎬ ５６.６８ (５￣ＯＣＨ )ꎬ ５６.３８ (３￣ＯＣＨ )ꎮ ４ａ)ꎬ １５０.０１ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １４９.１６ ( Ｃ￣８)ꎬ １４７.５８ ( Ｃ￣
３ ３
上述数据与郑伟等(２０１６) 报道基本一致ꎬ故确定 ７)ꎬ １２１. ００ ( Ｃ￣６)ꎬ １１４. ９４ ( Ｃ￣５)ꎬ １１２. ８７ ( Ｃ￣
化合物 ４ 为 １ꎬ８￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ５￣ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ ８ａ)ꎬ １０３.２５ (Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９６.８６ (Ｃ￣２)ꎬ ９２.０２ (Ｃ￣４)ꎬ
化合物 ５ 褐色粉末( 甲醇)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ ３０３ ６１.０７ ( ８￣ＯＣＨ )ꎬ ５６. ６４ ( ７￣ＯＣＨ )ꎬ ５６. １２ ( ３￣
３ ３
＋ １ ＯＣＨ )ꎮ 上述数 据 与 刘 真 等 ( ２０２１) 报 道 基 本 一
[Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ ( ６００
１６ １４ ６ ３
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １３.２７ ( ｓꎬ １Ｈꎬ １￣ＯＨ)ꎬ ７.４７ 致ꎬ 故 确 定 化 合 物 ７ 为 １￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ ７ꎬ ８￣
６ Ｈ
(ｄꎬ Ｊ ＝ ９.１ Ｈｚꎬ １Ｈ ꎬ ６￣Ｈ)ꎬ ６.９２ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ９.１ Ｈｚꎬ ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ
１Ｈꎬ Ｈ￣７)ꎬ ６.６０ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣４)ꎬ ６.３４ 化合物 ８ 黄色针晶( 氯仿)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ ２７３
＋ １
(ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣２)ꎬ ３. ９０ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ５￣ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ ( ６００
１５ １２ ５
ＯＣＨ )ꎬ ３.８７ (ｓꎬ ３Ｈꎬ ８￣ＯＣＨ )ꎬ ３.８５ (ｓꎬ ３Ｈꎬ ３￣ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ): δ １２.８３ (ｓꎬ １Ｈꎬ １￣ＯＨ)ꎬ ７.８２ (ｄｄꎬ
３ ３ ３ Ｈ
１３
ＯＣＨ )ꎻ Ｃ ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ Ｊ ＝ １.５ꎬ ８.０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ８￣Ｈ)ꎬ ７.３０ (ｔꎬ Ｊ ＝ ８.０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ
３ ６ Ｃ
１８０.５４ ( Ｃ￣９)ꎬ １６６. ０１ ( Ｃ￣３)ꎬ １６２. ７０ ( Ｃ￣１)ꎬ ７￣Ｈ)ꎬ ７.２４ (ｄｄꎬ Ｊ ＝ １.５ꎬ ８.０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ６￣Ｈ)ꎬ ６.５７
１５６.２３ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １５２.９１ ( Ｃ￣８)ꎬ １４６.５８ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ (ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ４￣Ｈ)ꎬ ６.３６ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ
１４１.３９ ( Ｃ￣５)ꎬ １１８. ０６ ( Ｃ￣６)ꎬ １１０. ６２ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １Ｈꎬ ２￣Ｈ)ꎬ ４.０３ (ｓꎬ ３Ｈꎬ ５￣ＯＣＨ )ꎬ ３.８９ (ｓꎬ ３Ｈꎬ ３￣
３
１３
１０５.６３ ( Ｃ￣７)ꎬ １０３. ６１ ( Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９７. ３３ ( Ｃ￣２)ꎬ ＯＣＨ )ꎻ Ｃ ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ): δ １８０.９５ (Ｃ￣
３
３
Ｃ
９２.１２ (Ｃ￣４)ꎬ ５６.４８ (５￣ＯＣＨ )ꎬ ５６.２９ (８￣ＯＣＨ )ꎬ ９)ꎬ １６６.８９ (Ｃ￣３)ꎬ １６３.４５ (Ｃ￣１)ꎬ １５７.７２ (Ｃ￣４ａ)ꎬ
３ ３
５６.１５ (３￣ＯＣＨ )ꎮ 上述数据与左马怡等(２０１６) 报 １４８.３８ ( Ｃ￣５)ꎬ １４６. ４１ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １２３. ７６ ( Ｃ￣７)ꎬ
３
道基本一致ꎬ故确定化合物 ５ 为 １￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ５ꎬ８￣ １２１.６６ ( Ｃ￣６)ꎬ １１６. ９１ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １１５. ７９ ( Ｃ￣８)ꎬ
ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ １０４.０９ (Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９７.７１ (Ｃ￣２)ꎬ ９２.９５ (Ｃ￣４)ꎬ ５６.５９
化合物 ６ 淡黄色针晶( 石油醚￣丙酮)ꎻＥＳＩ￣ (５￣ＯＣＨ )ꎬ ５６.０４ (３￣ＯＣＨ )ꎮ 上述数据与文献(尤
３
３
＋ １ 蓉蓉等ꎬ２０１７) 报道基本一致ꎬ故确定化合物 ８ 为
ＭＳ ｍ / ｚ ２７５ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ
１４ １０ ６
ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １１.９０ (１Ｈꎬ ｓꎬ ８￣ １￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ５￣ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ
６ Ｈ
ＯＨ)ꎬ １１. ６４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ １￣ＯＨ)ꎬ ９. ４２ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ 化合物 ９ 淡黄色针晶( ９５％ 乙醇)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ
＋ １
ＯＨ)ꎬ ７.３０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ ６￣Ｈ)ꎬ ６.９１ (１Ｈꎬ ｍ / ｚ ２７５ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ
１４ １０ ６
ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ ５￣Ｈ)ꎬ ６.６１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ ４￣ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １１.９７ (ｓꎬ １Ｈꎬ ８￣ＯＨ)ꎬ
Ｈ
６
Ｈ)ꎬ ６.４０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ ２￣Ｈ)ꎬ ３.８９ (３Ｈꎬ １１.７４ (ｓꎬ １Ｈꎬ １￣ＯＨ)ꎬ８.３４ ( ｓꎬ １Ｈꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ７.２７
１３
ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎻ Ｃ ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ (ｄꎬ Ｊ ＝ ８.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.８６ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ８.３ Ｈｚꎬ
３ ６ Ｃ
１８４.３１ ( Ｃ￣９)ꎬ １６７. ０８ ( Ｃ￣３)ꎬ １６１. ９２ ( Ｃ￣１)ꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.５９ (ｓꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣４)ꎬ ６.３８ ( ｓꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣
１３
１５７.７５ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １４７.９９ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １４７.０６ ( Ｃ￣８)ꎬ ２)ꎬ ３.８８ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎻ Ｃ ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ
３
１４０.５７ ( Ｃ￣７)ꎬ １２４. ２１ ( Ｃ￣６)ꎬ １０７. ４４ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １８４. １９ ( Ｃ￣９ )ꎬ １６６. ９７ ( Ｃ￣３ )ꎬ
Ｃ
６
１０６.０７ ( Ｃ￣５)ꎬ １０１. ８０ ( Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９７. ２３ ( Ｃ￣２)ꎬ １６２.０３ ( Ｃ￣１)ꎬ １５７. ７３ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １４８. ０３ ( Ｃ￣８)ꎬ
９２.８２ (Ｃ￣４)ꎬ ５６.２８ (３￣ＯＣＨ )ꎮ 上述数据与李兆 １４７.６４ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １４０. ７９ ( Ｃ￣７)ꎬ １２３. ７３ ( Ｃ￣６)ꎬ
３
云等(２０１６ａ) 报道基本一致ꎬ故确定化合物 ６ 为 １０７.４６ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １０５.５３ ( Ｃ￣５)ꎬ １０１.８２ ( Ｃ￣８ｂ)ꎬ
１ꎬ７ꎬ８￣ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ￣３￣ｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ ９７.１６ (Ｃ￣２)ꎬ ９２.７２ (Ｃ￣４)ꎬ ５６.２５ (７￣ＯＣＨ )ꎮ 上
３
化合物 ７ 淡黄色针晶( 氯仿)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ 述数据与张小龙等(２０１１) 报道基本一致ꎬ故确定
＋ １
３０３ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ 其 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ 化合物 ９ 为 １ꎬ３ꎬ８￣ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ￣７￣ｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ
１６ １４ ６
(６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １３.２３ (ｓꎬ １Ｈꎬ １￣ＯＨ)ꎬ 化合物 １０ 黄 色 针 晶 ( 氯 仿￣甲 醇)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ
６ Ｈ
＋ １
７.６３ (ｄꎬ Ｊ ＝ ９.２ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ ６￣Ｈ)ꎬ ７.３５ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ９.２ ｍ / ｚ ２６１ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ
６
８
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