Page 63 - 《广西植物》2026年第3期
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３ 期 周小龙等: 印度獐牙菜化学成分研究 ４ ３ ９
图 １ 化合物 １－２０ 的化学结构
Ｆｉｇ. １ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－２０
１３
Ｃ ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １８４. ０９ ( Ｃ￣ 化合物 ３ 黄色针晶( 氯仿)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ ２８９
６ Ｃ
＋ １
９)ꎬ １６７. ０９ ( Ｃ￣３)ꎬ １６１. ９５ ( Ｃ￣１)ꎬ １５７. ４０ ( Ｃ￣ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ ( ６００
１５
６
１２
４ａ)ꎬ １５１.７８ ( Ｃ￣８)ꎬ １４３.３８ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １３７.３７ ( Ｃ￣ ＭＨｚꎬ ＭｅＯＨ￣ｄ ): δ ７.３２ (ｄꎬ Ｊ ＝ ９.０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣
４ Ｈ
５)ꎬ １２３. ８４ ( Ｃ￣６)ꎬ １０９. ５６ ( Ｃ￣７)ꎬ １０７. ５４ ( Ｃ￣ ６)ꎬ ６.８８ (ｄꎬ Ｊ ＝ ９.０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.４２ (ｄꎬ Ｊ ＝
８ａ)ꎬ １０２.１７ (Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９７.５１ (Ｃ￣２)ꎬ ９３.００ (Ｃ￣４)ꎬ ２.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣４)ꎬ ６.３０ (ｄꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣２)ꎬ
５６.３０ (３￣ＯＣＨ )ꎮ 上述数据与唐晓莹等(２０１７) 报 ３.９１ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎬ ３.８８ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎻ
３ ３ ３
１３
道基本一致ꎬ故确定化合物 １ 为 ｂｅｌｌｉｄｉｆｏｌｉｎꎮ Ｃ ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＭｅＯＨ￣ｄ ): δ １８４.７３ (Ｃ￣９)ꎬ
４ Ｃ
化合物 ２ 黄色粉末( 甲醇)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ ２８３ １６７.３４ ( Ｃ￣３)ꎬ １６２. ２９ ( Ｃ￣１)ꎬ １５７. ９３ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ
＋ １
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ其分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ ( ６００ １４９.４３ ( Ｃ￣８)ꎬ １４９. ３２ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １４２. ４３ ( Ｃ￣７)ꎬ
１３ ８ ６
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １１.９１ (ｓꎬ １Ｈꎬ ８￣ＯＨ)ꎬ １１.２５ １２０.４４ ( Ｃ￣６)ꎬ １０７. ３９ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １０５. ６０ ( Ｃ￣５)ꎬ
６ Ｈ
(ｓꎬ １Ｈꎬ １￣ＯＨ)ꎬ １１.１６ (ｓꎬ １Ｈꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ ９.６４ (ｓꎬ １０１.９２ (Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９６.８７ (Ｃ￣２)ꎬ ９２.５１ (Ｃ￣４)ꎬ ５６.５４
１Ｈꎬ ５￣ＯＨ)ꎬ ７.２４ (ｄꎬ Ｊ ＝ ８.８ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣７)ꎬ ６.６３ (７￣ＯＣＨ )ꎬ ５５.４２ (３￣ＯＣＨ )ꎮ 上述数据与尤蓉蓉
３
３
(ｄꎬ Ｊ ＝ ８.８ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.４０ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ 等(２０１７) 报道基本一致ꎬ故确定化合物 ３ 为 １ꎬ８￣
１Ｈꎬ Ｈ￣４)ꎬ ６.２１ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣２)ꎻ １３ Ｃ ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ７￣ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅꎮ
ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １８３. ６９ ( Ｃ￣９)ꎬ 化合物 ４ 淡黄色针晶( 氯仿)ꎻＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ
６ Ｃ
＋ １
１６６.６２ ( Ｃ￣３)ꎬ １６２. ２３ ( Ｃ￣１)ꎬ １５７. ４７ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ ２８９ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ 其 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎻ Ｈ ＮＭＲ
１５ １２ ６
１５１.８０ ( Ｃ￣８)ꎬ １４３. ２７ ( Ｃ￣４ｂ)ꎬ １３７. ２４ ( Ｃ￣５)ꎬ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): δ １１.８３ (ｓꎬ １Ｈꎬ １￣ＯＨ)ꎬ
６
Ｈ
１２３.６３ ( Ｃ￣６)ꎬ １０９. ４３ ( Ｃ￣７)ꎬ １０７. ３５ ( Ｃ￣８ａ)ꎬ １１.２０ ( ｓꎬ １Ｈꎬ ８￣ＯＨ)ꎬ７.４８ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ９.０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ
１０１.１７ ( Ｃ￣８ｂ)ꎬ ９８.５４ ( Ｃ￣２)ꎬ ９４.３７ ( Ｃ￣４)ꎮ 上 Ｈ￣６)ꎬ６.７４ ( ｄꎬ Ｊ ＝ ９. ０ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣７)ꎬ６. ６９ ( ｄꎬ
述数据与唐晓莹等(２０１７) 报道基本一致ꎬ故确定 Ｊ ＝ ２.２ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣４)ꎬ６.４２ (ｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ Ｈｚꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣
化合物 ２ 为 １ꎬ３ꎬ５ꎬ８￣ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｘａｎｔｈｅｎｏｎｅꎮ ２)ꎬ ３. ９０ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ８８ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ ５￣
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