Page 159 - 《广西植物》2022年第12期
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12 期 李志雄等: 墨兰对氮营养和波动光强复合胁迫的光合调控响应 2 1 4 9
自身遭受波动光的光抑制或损伤ꎮ 乏研究ꎮ 本文在不同氮素处理条件下ꎬ研究了墨
氮是构建光合器官的物质基础ꎮ 在稻( Oryza 兰的光系统 I 和光系统Ⅱ对波动光强的响应ꎬ以期
sativa)(Makino et al.ꎬ 1997ꎻ Zhong et al.ꎬ 2019ꎻ)、 了解墨兰对氮素和波动光复合胁迫的光合调控响
玉米(Zea mays)(Mu et al.ꎬ 2016) 和大豆( Glycine 应ꎮ 本研究的结果可为墨兰的人工栽培和保护提
max)( Robinson & Burkeyꎬ 1997) 等植物中ꎬ氮素 供科学依据ꎬ并对林下植物光合作用响应氮素和
可通 过 调 节 LHCs、 PS Ⅱ、 PS I、 Cytb f、 ATP 和 波动光复合胁迫的机制进行初步探索ꎮ
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Rubisco 等光合酶的合成ꎬ最终影响植物光合作用
(王新磊和吕新芳ꎬ 2020ꎻ Mu & Chenꎬ 2021)ꎮ 植 1 材料与方法
物缺氮会降低光能的吸收和转换效率、光合电子
传递速 率 及 CO 羧 化 效 率 等 ( Mu et al.ꎬ 2016ꎻ 1.1 材料和处理
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Zhong et al.ꎬ 2019)ꎬ如低氮处理的小麦( Triticum 以墨兰( C. sinense) 的人工繁育苗为研 究 材
aestivum)ꎬ最大光化学效率( F / F )、PS Ⅱ量子产 料ꎮ 选取两年生、大小一致的幼苗栽培在中国科
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率 [Y( Ⅱ)]、光合电子传递速率( ETR) 和光化学 学院昆明植物研究所温室(102°41′ E、25°01′ N)ꎬ
猝灭系数(qP)均下降(Shangguan et al.ꎬ 2000ꎻ Wu 试验地海拔 1 990 mꎬ温室最高温度 27 ℃ ꎬ最低温
et al.ꎬ 2013ꎻ Wang et al.ꎬ 2016)ꎮ 水稻缺氮会降 度 12 ℃ ꎬ相对湿度为 45% ~ 75%ꎬ光照条件保持为
低 Y(Ⅱ)和 ETRꎬ增加 NPQ (Huang et al.ꎬ 2004)ꎮ 15% ~ 20%的全光照ꎮ
此外ꎬ低氮胁迫降低了玉米的 Y(Ⅱ)、F / F 、qP 和 试验于 2020 年 7 月至 2021 年 4 月进行ꎬ参照
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ETRꎬ同时增加热耗散和叶绿素荧光激发( Mu et Mantovani 等(2015)的方法ꎬ以 NH NO 为氮源ꎬ配
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al.ꎬ 2017)ꎮ 近年来ꎬ探究复合胁迫对植物光合作 置 60 L 改良后的霍格兰溶液( pH = 6)ꎮ 设置 0、
用、生长发育和代谢的影响受到广泛关注ꎬ如前人 1.25、5、10 mmolL 共 4 个处理氮浓度ꎬ每个氮浓
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对氮素 与 干 旱 ( 马 晓 东 等ꎬ2018)、 CO ( Cohen et 度处理墨兰 15 盆ꎬ共计 60 盆ꎮ 每周施氮 1 次ꎬ培
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al.ꎬ 2019)和光照( Scibilia et al.ꎬ 2015) 等复合胁 养 260 d 后进行相关的指标测定ꎮ 改良后的霍格
迫进行了研究ꎮ 但是ꎬ氮素与波动光的复合胁迫
兰营养液包含以下元素:Ca( NO ) 4H O 945
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如何影响植物的光合生理调控尚未被研究ꎬ而这
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mgL 、KNO 506 mgL 、KH PO 136 mgL 、
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是植物经常遭受的环境胁迫ꎮ
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MgSO 29.58 mgL 和铁盐 溶 液 2. 5 mL( pH =
兰属(Cymbidium)是一类重要的观赏兰花ꎬ在 4
5.5)ꎮ 其铁盐溶液包含 FeSO 7H O 5. 56 g
亚洲热带、亚热带及澳大利亚北部等地区均有分 4 2
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L 、EDTA ̄Na 7.46 gL 和 5 mL 微量元素ꎮ 微量
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布 ( Chase et al.ꎬ 2015ꎻ Christenhusz & Byngꎬ
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元素 含 KI 0. 83 mg L 、 H BO 6. 2 mg L 、
2016)ꎮ 全属有 50 余种ꎬ其中 2 / 3 以上的物种在 3 3
 ̄1  ̄1
MnSO 22.3 mgL 、ZnSO 8.6 mgL 、Na MoO
我国有分布(Pan et al.ꎬ 1997ꎻ 刘仲健等ꎬ 2006)ꎮ 4 4 2 4
 ̄1  ̄1
0.25 mgL 、CuSO 0.025 mgL 和 CoCl 0.025
该属囊括了地生、附生和腐生 3 种生活型( Yu et 4 2
 ̄1
al.ꎬ 2008ꎻ Kim et al.ꎬ 2020)ꎬ表现出多样的生态 mgL ꎮ
1.2 指标测定
适应性ꎬ其中地生种类主要从土壤获取氮素养分ꎬ
而附生种类从大气沉积物、固体基质( 如树皮或枯 1.2.1 叶绿素含量测定 叶绿素含量使用 SPAD ̄
枝落叶)和微生物的固氮中获得营养(Reich et al.ꎬ 502 Plus 手 持 式 叶 绿 素 仪 ( Konica Minoltaꎬ Inc.
2003ꎻ Zhang et al.ꎬ 2018)ꎮ 因此ꎬ该属植物的氮 Japanꎬ精度为±1.0 SPAD) 测定ꎮ 选取墨兰基部第
营养差异较大( Grassi & Magnaniꎬ 2005)ꎬ墨兰作 3 片叶ꎬ避开叶脉ꎬ活体测定最大叶宽位点的 SPAD
为该属植物中的地生种类ꎬ生长在我国安徽、福 值ꎬ每个氮浓度处理测定 30 片成熟叶ꎬ最终计算
建、广西、贵州、海南、云南、四川等海拔 300 ~ 2 000 平均值为该氮素水平下墨兰的 SPAD 值ꎮ
m 的林下或阴湿灌木林下ꎮ 生境的破坏经常会引 1.2.2 PS I 和 PS Ⅱ光合参数测定 叶绿素测定
起光照强度和土层养分的改变ꎬ导致墨兰遭受波 后ꎬ将墨兰整株暗适应 30 minꎬ利用 DUAL ̄PAM ̄
动光和氮营养的复合胁迫ꎮ 但是ꎬ波动光和氮营 100 测量系统( Heinz Walzꎬ German) 测定基部第 3
养的复合胁迫如何影响兰科植物的光合调控尚缺 片叶的 F / F 比值ꎬ用于分析叶片的 PS Ⅱ活性ꎮ
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