Page 10 - 《广西植物》2023年第9期

１ ５ ５ ８ 广 西 植 物 ４３ 卷

箭头和钝线分别表示激活和抑制ꎮ ＡＢＩ３ 和 ＡＢＩ５ 之间的黑线表示这两个蛋白的相互作用ꎮ ＬＥＣ１、ＬＥＣ２ 和 ＦＵＳ３(由粗黑线包围)
参与耐脱水性的获得ꎬ所有 ＬＡＦＬ 蛋白都参与休眠的调控ꎮ ＬＥＣ１ 与 ＧＡ 信号转导有关ꎬＡＢＩ３ 和 ＡＢＩ５ 与 ＡＢＡ 信号转导有关ꎮ
Ａｒｒｏｗｓ ａｎｄ ｂｌｕｎｔｅｄ ｌｉｎｅｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｐｒｅｓｓｉｏｎꎬ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ｂｌａｃｋ ｌｉｎｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ＡＢＩ３ ａｎｄ ＡＢＩ５ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｓｅ
ｔｗｏ ｐｒｏｔｅｉｎｓ. ＬＥＣ１ꎬ ＬＥＣ２ꎬ ａｎｄ ＦＵＳ３ (ｓｕｒｒｏｕｎｄｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｔｈｉｃｋ ｂｌａｃｋ ｌｉｎｅ) ａｒｅ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｄｅｓｉｃｃａｔｉｏｎ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ａｎｄ ａｌｌ ＬＡＦＬ
ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｒｅ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｏｒｍａｎｃｙ. ＬＥＣ１ ｉｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ＧＡ ｓｉｇｎａｌｉｎｇꎬ ａｎｄ ＡＢＩ３ ａｎｄ ＡＢＩ５ ａｒｅ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ＡＢＡ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ.
图 ２ ＬＡＦＬ 网络调控种子发育
Ｆｉｇ. ２ ＬＡＦＬ ｎｅｔｗｏｒｋ ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ｓｅｅｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ (Ｋｏｚａｋｉ ＆ Ａｏｙａｎａｇｉꎬ ２０２２)

关的 ｂＺＩＰ 转 录 因 子 的 组 合 调 控 ( Ａｌｏｎｓｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２００９)ꎮ 因此ꎬＡＢＡ 信号转导被 ＡＢＩ５ 及其相关的 ３ ＡＢＡ 在种子发育中的功能

ｂＺＩＰ 因 子 通 过 与 ＡＢＩ３ 的 Ｎ￣端 ＣＯＡＲ ( ｃｏ￣
ａｃｔｉｖａｔｏｒ / ｃｏ￣ｒｅｐｒｅｓｓｏ)结构域物理相互作用整合到 ３.１ 储藏物的积累

ＬＡＦＬ 网络中( Ａｌｏｎｓｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９)ꎮ 在其他 ＬＡＦＬ 在种子成熟过程中ꎬ储藏化合物如种子储藏
因子 的 靶 基 因 启 动 子 中 也 发 现 了 ＡＢＲＥꎬ 表 明 蛋白(ｓｅｅｄ ｓｔｏｒａｇｅ ｐｒｏｔｅｉｎꎬ ＳＳＰ)、脂质和碳水化合

ＬＡＦＬ 的其他组分可能被 ＡＢＡ 共同调控( Ｊｕｎｋｅｒ ｅｔ 物的积 累 与 ＡＢＡ 的 水 平 和 信 号 转 导 密 切 相 关
ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻ Ｗａｎｇ ＆ Ｐｅｒｒｙꎬ ２０１３)ꎮ (Ｆｉｎｋｅｌｓｔｅｉｎꎬ ２０１３) ( 表 １)ꎮ ＡＢＡ 信号转导组分
在拟 南 芥 中ꎬ 外 源 ＡＢＡ 增 加 ＦＵＳ３ 的 表 达 如 ＰＹＬ 和 ＳｎＲＫ２ 的突变通常表现为种子储藏物减
(Ｋａｇａｙａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５)ꎬ以及 ＦＵＳ３ 诱导 ＡＢＡ 的增 少( Ｎａｋａｓｈｉｍａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９ꎻ Ｚｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ꎻ
加(Ｇａｚｚａｒｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４)ꎮ 因 此ꎬＦＵＳ３ 和 ＡＢＡ Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ ＳｎＲＫ２.６ 失活导致种子的含
是 相 互 的 正 调 控 因 子 ( Ｂｒａｙｂｒｏｏｋ ＆ Ｈａｒａｄａꎬ 油量降低ꎬ而 ＳｎＲＫ２.６ 过表达则增加整个种子的
２００８)ꎮ 此外ꎬＦＵＳ３ 的表达也能够被生长素正向 重量 ( Ｚｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)ꎮ ＳｎＲＫ２ 三 重 突 变 体
调控(Ｇａｚｚａｒｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４)ꎮ (ｓｎｒｋ２.２ / ３ / ６) 和 ｐｙｌ 十二重突变体通常表现出种