Page 28 - 《广西植物》2025年第4期

６ ４ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
ａｎｄ ｓｅｘ ｍａｒｋｅｒ￣ａｓｓｉｓｔｅｄ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｏｆ Ｃ. ａｘｉｌｌａｒｉｓ. Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｍａｌｅ ａｎｄ ｆｅｍａｌｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅｓꎬ ｔｈｅ
ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ＳＳＲ ｌｏｃｕｓ ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄꎬ ａｎｄ ＳＳＲ ｌｏｃｕｓ ｍｉｎｉｎｇꎬ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ
ｗｅｒｅ ｃｏｎｄｕｃｔｅｄ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅ ｄａｔａ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ４０ ３４１ Ｕｎｉｇｅｎｅｓ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ
ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｆｒｏｍ ｍａｌｅ ａｎｄ ｆｅｍａｌｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅｓ ｏｆ Ｃ. ａｘｉｌｌａｒｉｓ. Ｔｈｅ ｔｏｔａｌ ｌｅｎｇｔｈꎬ ｔｈｅ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ Ｎ５０ꎬ ａｖｅｒａｇｅ ｌｅｎｇｔｈ
ａｎｄ ＧＣ ｃｏｎｔｅｎｔ ｗｅｒｅ ５２ ８０６ ３６９ ｂｐꎬ ２ ４０９ ｂｐꎬ １ ３０９ ｂｐꎬ ａｎｄ ３８.７５％ꎬ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ １ ９４９ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ
ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｇｅｎｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｍａｌｅｓ ａｎｄ ｆｅｍａｌｅｓ ｗｅｒｅ ｓｃｒｅｅｎｅｄꎬ ａｍｏｎｇ ｗｈｉｃｈ １ ０５２ ｇｅｎｅｓ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｅｄ ａｎｄ
８９７ ｇｅｎｅｓ ｗｅｒｅ ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｉｎ ｍａｌｅｓ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｔｏ ｆｅｍａｌｅｓ. (２) Ａｍｏｎｇ ａｌｌ Ｕｎｉｇｅｎｅｓꎬ ５ ２５１ ＳＳＲ ｌｏｃｉ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ
ｗｉｔｈ ６１９ Ｕｎｉｇｅｎｅｓ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｔｗｏ ｏｒ ｍｏｒｅ ＳＳＲ ｌｏｃｉꎬ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ａｎ ＳＳＲ ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ｏｆ １１.１８％ ａｎｄ
ａｎ ａｖｅｒａｇｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｄｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ １０. ０６ ｋｂ. Ａｍｏｎｇ ａｌｌ ＳＳＲ ｌｏｃｉꎬ ｄｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｒｅｐｅａｔｓ ａｃｃｏｕｎｔｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ
ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ (４６.９５％)ꎬ ｆｏｌｌｏｗｅｄ ｂｙ ｔｒｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｒｅｐｅａｔｓ (３４.２７％). (３) Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ２０ ｐａｉｒｓ ｏｆ ＳＳＲ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ｐｒｉｍｅｒｓ
ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ａｎｄ ｖａｌｉｄａｔｉｏｎꎬ ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ ８０ ａｌｌｅｌｅｓ ａｍｏｎｇ ８５ ｓａｍｐｌｅｓꎬ ｗｉｔｈ ａｎ ａｖｅｒａｇｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ
ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＰＩＣ) ｏｆ ０.５６. Ｉｎ ｓｕｍｍａｒｙꎬ ｔｈｅ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ Ｃ. ａｘｉｌｌａｒｉｓ ｉｓ ｈｉｇｈꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｅｆｆｅｃｔ ｉｓ
ｇｏｏｄ. Ｔｈｅ ２０ ｐａｉｒｓ ｐｒｏｖｉｄｅ ａ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ｓｅｘ ｍａｒｋｅｒ￣ａｓｓｉｓｔｅｄ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ａｎｄ
ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃ. ａｘｉｌｌａｒｉｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｃｈｏｅｒｏｓｐｏｎｄｉａｓ ａｘｉｌｌａｒｉｓꎬ ｐｒｉｍｅｒ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅꎬ ＳＳＲꎬ ｌｏｃｕｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ

南 酸 枣 ( Ｃｈｏｅｒｏｓｐｏｎｄｉａｓ ａｘｉｌｌａｒｉｓ) 为 漆 树 科 域气候不同ꎬ其表型性状、生长特性、营养成分、抗
(Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ)南酸枣属(Ｃｈｏｅｒｏｓｐｏｎｄｉａｓ) 植物ꎬ别 性以及物候期等方面存在较大变异ꎬ并在我国亚
名五眼果、广枣、人面子等ꎬ系蒙古族习用药材(中 热带和热带地区长期进化中积累了丰富的种内遗
国科学院中国植物志编辑委员会ꎬ１９８０)ꎮ 其树皮 传变异(叶学敏等ꎬ２０１９ꎻ尧云萍等ꎬ２０２１ꎻ买凯乐
用于制备栲胶和鞣料、果实可食用或药用ꎬ并具有 等ꎬ２０２２)ꎮ 作为雌雄异株的南酸枣ꎬ其长期异交
较高的 材 用 价 值 ( 苏 永 精 等ꎬ ２０２３ꎻ 李 若 熙 等ꎬ 导致基因型高度杂合、缺乏同属物种参考以及丰
２０２３)ꎮ 南酸枣广泛分布于我国南方ꎬ是重要的速 富的分子标记ꎬ这限制了其遗传评价和分子辅助
生造林树种ꎬ兼具经济、生态和社会效益(高阳等ꎬ 育种工作ꎬ不利于其进化潜力以及未来发展的分
２０２１ꎻＺｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２ꎻ杨观兰等ꎬ２０２２ꎻ李景恩等ꎬ 析ꎬ从而使其分子研究进展缓慢( 吴谡琦等ꎬ２００１ꎻ
２０２４)ꎮ 此外ꎬ作为东亚特有单属植物ꎬ它是亚热 谷振军等ꎬ２０１９)ꎮ
带、热带落叶阔叶林的重要组成部分ꎮ 古地理研究 物种的遗传多样性是其进化潜力和适应环境
表明ꎬ南酸枣属植物可能起源于早始新世的欧洲ꎬ 能力的重要指标ꎬ能为物种应用与开发提供理论依
并沿温暖湿润的特提斯洋扩散到亚洲ꎬ东亚南酸枣 据(Ｍａｇｕｒｒａｎꎬ １９８８)ꎮ 通过分子标记对物种进行遗
属的分布格局形成可能出现于晚中新世之前(Ｌｉａｎｇ 传多样性分析ꎬ不仅对种质资源的收集、保存、评价
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ 东亚地区自渐新世以来有连续的南 和利用等提供重要借鉴ꎬ而且还为遗传学深层次研
酸枣属化石记录ꎬ显示出较高的适应性ꎮ 福建中新 究奠定基础ꎮ 例如ꎬ叶金山等(２０１５)对南酸枣 ＩＳＳＲ
世的南酸枣化石ꎬ与现代南酸枣形态差异比较大ꎬ 的 ＰＣＲ 反应体系进行优化ꎻ谷振军等(２０１９)对南酸
其中远 古 南 酸 枣 形 态 比 现 代 “ 子 孙” 更 加 多 样 枣 ＳＳＲ 分子标记进行初步探索ꎻ杨春霞等(２０１８)对
(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 南酸枣与漆树科的盐肤木属 南酸枣叶片和果实进行了转录组测序ꎬ获得大量数
(Ｒｈｕｓ)植物在分布范围情况上有相似之处ꎬ盐肤木 据ꎻＺｈａｎｇ 等(２０２１) 对南酸枣叶绿体全基因组进行
属植物起源于早始新世的北美西部ꎬ在中始新世期 测序ꎬ为进一步开展南酸枣分子遗传学研究奠定了
间间断分布在亚洲和北美ꎮ 吴泽玲(２０２３) 研究认 基础ꎮ 然而ꎬ目前发布的基因库中未查询到序列数
为ꎬ亚洲东部特殊的地形及气候可能保留了这两个 据ꎬ分子标记序列信息也未明确报道ꎬ限制了南酸
属ꎮ 南酸枣很早就在欧洲消失ꎬ但在中国华南地区 枣分子层面的遗传多样性研究ꎮ

可能一直存在至今(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 微卫星分子标记作为目前应用最为广泛的分
南酸枣具有较强适应性ꎬ能在温度和降水变 子标记之一ꎬ具有突变快、多态性和稳定性高、重
化较大的区域生长(李冬等ꎬ２０２０)ꎮ 但是ꎬ由于地 复性好、分布广泛等优点ꎬ被广泛应用于遗传评